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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103596685103596685A(43)申请公布日2014.02.19(21)申请号201280026256.9(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专(22)申请日2012.04.18利商标事务所11038代理人邓毅(30)优先权数据11174172.42011.07.15EP(51)Int.Cl.13/149,0122011.05.31USB01J31/12(2006.01)C08F4/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08F10/00(2006.01)2013.11.29(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2012/0340442012.04.18(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/166259EN2012.12.06(71)申请人埃克森美孚化学专利公司地址美国得克萨斯(72)发明人M·W·赫尔特卡普M·S·贝多雅权权利要求书3页利要求书3页说明书25页说明书25页附图2页附图2页(54)发明名称新的一类烯烃复分解催化剂、制备方法和使用其的方法(57)摘要本发明涉及复分解催化剂,其包含由下式表示的第8族金属配合物:其中:M是第8族金属;每个X独立地是阴离子配体;12R和R独立地选自:氢,C1-C30烃基,和C1-C3034取代的烃基;R和R独立地选自:氢,C1-C12烃基,取代的C1-C12烃基和卤素;和L是中性给体配体。本发明还涉及使用所述第8族金属配合物进行复分解反应,特别是开环交叉复分解反应和开环复分解聚合反应的方法。CN103596685ACN1035968ACN103596685A权利要求书1/3页1.复分解催化剂,其包含:由下式表示的第8族金属配合物:其中:M是第8族金属;每个X独立地是阴离子配体;12R和R独立地选自:氢、C1-C30烃基和C1-C30取代的烃基;34R和R独立地选自:氢、C1-C12烃基、取代的C1-C12烃基和卤素;和L是中性给体配体。2.权利要求1的复分解催化剂,其中M是钌或锇。3.权利要求1或2的复分解催化剂,其中X选自以下基团:卤素、烷氧基、芳氧基和烷基磺酸根。4.权利要求1或2的复分解催化剂,其中X是卤素。5.权利要求1、2或3的复分解催化剂,其中R3和R4独立地选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、环辛基和它们的取代的类似物和异构体。6.权利要求1、2或3的复分解催化剂,其中R3和R4独立地选自:氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、环辛基和它们的取代的类似物和异构体。7.权利要求1、2、3、4、5或6的复分解催化剂,其中L选自:膦、磺化的膦、亚磷酸酯基、次亚膦酸酯基、亚膦酸酯基、胂、锑化氢、醚基、胺、亚胺、亚砜基、羧基、亚硝酰基、吡啶基、硫代酯、环状卡宾基和它们的取代的类似物。8.权利要求1、2、3、4、5、6或7的复分解催化剂,其中L选自:膦、磺化的膦、N-杂环卡宾基、环状烷基氨基卡宾基和它们的取代的类似物。9.权利要求1-8中任一项的复分解催化剂,其中R3和R4可以形成环。10.权利要求1-9中任一项的复分解催化剂,其中所述复分解催化剂包含由下式表示的第8族金属配合物:其中:M、X、R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义;和56R和R独立地选自:氢、C1-C12烃基、取代的C1-C12烃基和卤素。2CN103596685A权利要求书2/3页11.权利要求10的复分解催化剂,其中R3和R4中至少之一和R5和R6中至少之一选自:C1-C12烃基、取代的C1-C12烃基和卤素。12.权利要求10或11的复分解催化剂,其中R5和R6独立地选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、环辛基和它们的取代的类似物和异构体。13.权利要求10、11或12的复分解催化剂,其中R5和R6独立地选自:氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、环戊基、己基、环己基、庚基、辛基、环辛基和它们的取代的类似物和异构体。14.权利要求10、11、12或13的复分解催化剂,其中R5和R6可以形成环。15.权利要求10、11、12或13的复分解催化剂,其中R3与R5和R6中至少之一可以形成环。16.权利要求10、11、12或13的复分解催化剂,其中R4与R5和R6中至少之一可以形成环。17.权利要求1的复分解催化剂,其中所述第8族金属配合物选自:[(HP(叔丁基)2)2Ru(C5H8)Cl2],[(H2P(叔丁基))2Ru(C5H8)Cl2],[(HP(环己基)2)2Ru(C5H