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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103769125103769125A(43)申请公布日2014.05.07(21)申请号201210409656.X(22)申请日2012.10.24(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院(72)发明人唐兆吉杨占林王继锋曾榕辉姜艳(51)Int.Cl.B01J23/883(2006.01)B01J23/888(2006.01)B01J23/882(2006.01)C10G45/08(2006.01)权权利要求书2页利要求书2页说明书5页说明书5页附图2页附图2页(54)发明名称一种加氢处理催化剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种加氢处理催化剂的制备方法。该方法包括制备氧化铝载体、制备含有第Ⅷ族和第ⅥB族金属的浸渍液,浸渍液中含适量的含有螯合配体的有机助剂,在适宜的超声处理条件下浸渍氧化铝载体,经干燥得到加氢处理催化剂。该方法利用超声空化作用使浸渍液的粘度适度降低,同时因超声波自身的催化作用加大了有机助剂的螯合配体与镍或钴的络合能力,增强了螯合配体和Ni或Co之间的相互作用力,不但促进活性金属组分在载体表面的高度分散,而且还改善了活性金属在催化剂表面的存在状态,提高了活性金属的硫化度以及硫化均匀度,提高了催化剂的活性和稳定性。该催化剂特别适合于重质馏分油加氢脱氮、脱硫过程中。CN103769125ACN10376925ACN103769125A权利要求书1/2页1.一种加氢处理催化剂的制备方法,包括:(1)制备氧化铝载体;(2)制备含有第Ⅷ族和第ⅥB族金属的浸渍液,浸渍液中含有机助剂,有机助剂为胺类化合物、氨醇类化合物、羟基羧酸类化合物、氨基羧酸类化合物、有机膦酸类化合物中的一种或多种,有机助剂的用量与催化剂中所含第Ⅷ族金属原子的摩尔比为0.1:1~20:1;(3)采用步骤(2)制备的浸渍液对步骤(1)的氧化铝载体进行浸渍,浸渍是在超声处理的条件进行的,浸渍后经干燥得到加氢处理催化剂;所述的超声处理的条件如下:超声波功率按浸渍溶液的体积计算为0.1~30.0W/ml,工作频率为10kHZ~100kHZ,温度为室温~80℃,处理时间为5~120min。2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)有机助剂的用量与催化剂中所含第Ⅷ族金属原子的摩尔比为0.5:1~1:1。3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)所述的超声处理的条件如下:超声波功率按浸渍溶液的体积计算为0.5~15.0W/ml,工作频率为20kHZ~80kHZ,温度为40℃~60℃,处理时间为15~60min。4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的加氢处理催化剂是以氧化铝为载体,以第Ⅷ族和第ⅥB族金属为活性金属组分,第Ⅷ族金属为Co和/或Ni,第ⅥB族金属为W和/或Mo,以催化剂的重量为基准,第Ⅷ族金属以氧化物计的含量为1wt%~15wt%,第ⅥB族金属以氧化物计的含量为10wt%~30wt%。5.按照权利要求1~4任一所述的方法,其特征在于:所述的加氢处理催化剂含有助剂,所述的助剂选自磷、钛、硅、锌、铜、锆、硼、氟、镧、铈、钒中的一种或多种,在催化剂中的重量含量为0.01%~10.0%。6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,第Ⅷ族为Ni和/或Co,第ⅥB族为W和/或Mo,浸渍液中提供活性金属的化合物如下:钨来自偏钨酸铵、四硫代钨酸铵的一种或两种,钼来自氧化钼、钼酸铵、四硫代钼酸铵、仲钼酸铵中的一种或几种,镍来自于硝酸镍、碱式碳酸镍、草酸镍、氯化镍、乙酸镍的一种或几种,钴来自于硝酸钴、草酸钴、碱式碳酸钴、氯酸钴的一种或几种。7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述胺类化合物为乙二胺、己二胺、六次甲基四胺、辛胺、甲醇胺、二甲醇胺、三甲醇胺,乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、多聚醇胺中的一种或多种;所述氨醇类化合物为鞘氨醇、2-氨基-1,3-丙二醇、组氨醇、D-亮氨醇、L-脯氨醇等中的一种或多种;所述羟基羧酸类化合物为柠檬酸、酒石酸、水杨酸、苹果酸、D-葡萄糖、乳酸、聚丙烯酸、马来酸,β-羟基丁酸等中的一种或多种;所述氨基羧酸类化合物为环己二胺四乙酸、氨三乙酸、氨基乙酸、谷氨酸、亮氨酸、精氨酸、缬氨酸、色氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、天冬氨酸、赖氨酸、组氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、酪氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、N-羟乙基乙胺三乙酸等中的一种或多种;所述有机膦酸类化合物为羟基亚乙酸二膦酸、乙二胺四亚甲基膦酸、二亚乙基三胺基五甲基磷酸、1,2,4-三羧酸-2-膦酸基丁烷、羟基磷酰乙酸、己二胺四亚甲基膦酸等中的一种