烷氧基化聚亚烷基多胺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103958567103958567A(43)申请公布日2014.07.30(21)申请号201280057887.7(51)Int.Cl.(22)申请日2012.11.19C08G73/02(2006.01)C08G65/26(2006.01)(30)优先权数据11190807.52011.11.25EP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.05.23(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/0729432012.11.19(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/076024DE2013.05.30(71)申请人巴斯夫欧洲公司地址德国路德维希港(72)发明人S·艾伯特T·绍布J·斯特劳特曼S·许弗(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所11247代理人刘金辉林柏楠权利要求书3页权利要求书3页说明书14页说明书14页(54)发明名称烷氧基化聚亚烷基多胺(57)摘要制备烷氧基化聚亚烷基多胺的方法，包括下列步骤：(a)均相催化醇胺化，其中在均相催化剂存在下在消除水下使脂族氨基醇相互反应或者使脂族二胺或多胺与脂族二醇或多元醇反应，得到聚亚烷基多胺；(b)使这些聚亚烷基多胺与氧化烯反应而得到烷氧基化聚亚烷基多胺。可以通过该类方法得到的具体烷氧基化聚亚烷基多胺以及烷氧基化聚亚烷基多胺及其制备方法。烷氧基化聚亚烷基多胺作为洗涤添加剂、分散剂、织物助剂、木材保护剂、腐蚀抑制剂的用途。CN103958567ACN10395867ACN103958567A权利要求书1/3页1.一种制备烷氧基化聚亚烷基多胺的方法，包括下列步骤：a)均相催化醇胺化，其中在均相催化剂存在下在消除水下(i)使脂族氨基醇相互反应，或者(ii)使脂族二胺或多胺与脂族二醇或多元醇反应，得到聚亚烷基多胺，b)使这些聚亚烷基多胺与氧化烯反应而得到烷氧基化聚亚烷基多胺。2.根据权利要求1的方法，其中在步骤(a)中的反应之后存在得到至少一个非极性相和至少一个极性相的相分离。3.根据权利要求1或2的方法，其中所述催化剂为过渡金属配合物催化剂。4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述催化剂包含单齿或多齿膦配体。5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述催化剂包含氮杂环卡宾配体。6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中所述催化剂包含选自环戊二烯基、取代环戊二烯基、茚基和取代茚基的配体。7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中所述催化剂包含选自氢氧化物、氢化物、羰基和氯化物的配体。8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中所述反应在溶剂或溶剂混合物存在下进行。9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中在步骤(a)中反应水在通过均相催化醇胺化制备聚亚烷基多胺的过程中分离出来。10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中步骤(a)在氢气存在下进行。11.根据权利要求1-10中任一项的方法，其中步骤(b)中的氧化烯包含两个或更多个碳原子。12.一种可以通过根据权利要求1-11中任一项的方法得到的烷氧基化聚亚烷基多胺。13.一种通式(I)-(V)的烷氧基化聚亚烷基多胺：2CN103958567A权利要求书2/3页其中R相互独立地相同或不同且为H、C1-C50烷基，1R相互独立地相同或不同且为H、C1-C18烷基、芳基，,l、m相互独立地相同或不同且为1-50，优选1-30，特别优选1-20的整数，n、k相互独立地相同或不同且为0-50，优选0-30，特别优选0-20的整数，i为3-50000的整数，p、q相互独立地相同或不同且为0-100，优选1-50，特别优选5-25的整数。14.根据权利要求12或13的烷氧基化聚亚烷基多胺的用途，作为3CN103958567A权利要求书3/3页a)洗涤添加剂，b)分散剂，c)织物助剂，d)木材保护剂，e)腐蚀抑制剂。15.一种制备烷氧基化聚亚烷基多胺的方法，其中使通式(I’)-(III’)的聚亚烷基多胺与氧化烯反应而得到烷氧基化聚亚烷基多胺：其中R相互独立地相同或不同且为H、C1-C50烷基，l、m相互独立地相同或不同且为1-50，优选1-30，特别优选1-20的整数，n、k相互独立地相同或不同且为0-50，优选0-30，特别优选0-20的整数，i为3-50000的整数。4CN103958567A说明书1/14页烷氧基化聚亚烷基多胺[0001]本发明涉及一种通过使氧化烯与通过链烷醇胺的均相催化醇胺化或二-或多胺与二醇或多元醇的均相催化醇胺化制备的聚亚烷基多胺反应而制备烷氧基化聚亚烷基多胺的方法。此外，本发明还涉及可以通过这些方法得到的烷氧基化聚亚烷基多胺以及烷氧基化聚亚烷基多胺的用途。本发明进一步提供了特定烷氧基化聚亚烷基