用于制备脂肪族聚酯的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104039865104039865A(43)申请公布日2014.09.10(21)申请号201280061316.0(51)Int.Cl.(22)申请日2012.12.10C08G63/78(2006.01)(30)优先权数据11009828.22011.12.13EP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.06.12(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/0748882012.12.10(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/087547DE2013.06.20(71)申请人伍德依万特-费休股份有限公司地址德国柏林(72)发明人克里斯多夫·赫斯汉斯·施淘登迈尔(74)专利代理机构北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙)11413代理人王春伟刘继富权利要求书3页权利要求书3页说明书12页说明书12页(54)发明名称用于制备脂肪族聚酯的方法(57)摘要本发明涉及用于以两步骤方法制备脂肪族聚酯的方法。在第一步骤中，将另外的单体成分、即另外的脂肪族二羧酸以及另外的脂肪族二醇添加到脂肪族二羧酸的预缩合物、或脂肪族二羧酸和脂肪族二醇的混合物、或脂肪族二醇的混合物，从而获得聚酯预聚物。在另一步骤中，进行在所述第一阶段中获得的预聚物的缩聚。CN104039865ACN10439865ACN104039865A权利要求书1/3页1.一种用于制备聚酯或共聚酯的方法，其中a)将具有2至12个碳原子的至少一种脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐和具有2至12个碳原子和至少两个羟基官能团的至少一种脂肪醇混合到一起，并且通过适当的温度升高将所述二羧酸溶解于所述二醇中，b)将在步骤a)中获得的溶液添加到包含至少一种二酯和/或由至少一种脂肪族二羧酸与至少一种脂肪醇获得的至少一种低聚酯的酯化产物，并使所述溶液在所述酯化产物中反应，和c)使由步骤b)获得的反应产物在相对于标准状态的减压条件下进行缩聚或共缩聚。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在50℃至250℃、优选100℃至180℃的温度下制备步骤a)中的溶液。3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述酯化产物包含至少10重量％、优选20重量％至98重量％、更优选40重量％至95重量％、特别优选60重量至90重量％的所述二酯。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，除所述二酯外，所述酯化产物还包含低聚物，所述低聚物来源于至少一种二羧酸和至少一种醇，平均具有2至10个、优选3至6个重复单元。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤a)中，具有2至12个碳原子的所述至少一种脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐的总量与具有2至12个碳原子的所述至少一种脂肪醇的总量的化学计量比为1:0.5至1:5.0，优选1:0.9至1:3.0，特别优选1:1.1至1:2.0。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述酯化产物与所供应的具有2至12个碳原子的至少一种脂肪族二羧酸和/或由其衍生的酸酐在具有2至12个碳原子和至少两个羟基官能团的所述至少一种脂肪醇中的溶液的总量的重量比为1:0.5至1:20，优选1:1至1:5。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在120℃至300℃、优选160℃至250℃的温度下实施步骤b)中的所述反应。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤b)期间和/或在步骤b)之后，至少部分地或完全地移除在60℃或更高温度的标准状态下以蒸气形式存在的副产物，特别是水。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，以两个步骤实施缩聚或共缩聚步骤c)，其中，在第一步骤c1)中，通过缩聚或共缩聚由得自步骤b)的反应产物制备聚酯预聚物或共聚酯预聚物，和在随后的步骤c2)中，通过缩聚或共缩聚由来自步骤c1)的聚酯预聚物或共聚酯预聚物获得所述聚酯或共聚酯。10.根据前述权利要求所述的方法，其特征在于，a)步骤c1)在以下条件下实施：i.在相对于标准状态的减压条件下，优选在5毫巴至900毫巴、更优选10毫巴至700毫巴、特别是30毫巴至300毫巴的压力下，和/或2CN104039865A权利要求书2/3页ii.在160℃至300℃、优选200℃至260℃的温度下，和/或b)步骤c2)在以下条件下实施：i.在相对于标准状态的减压条件下，优选在0.1毫巴至30毫巴、更优选0.2毫巴至10毫巴、特别是0.4毫巴至5毫巴的压力下，和/或ii.在200℃至300℃、优选220℃至270℃的温度下。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在实施步骤b)和/或步骤c)之前和/或期间，将至少一种催化剂，优选