一种检测清艾条中桉油精含量的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105929050A(43)申请公布日2016.09.07(21)申请号201610247701.4(22)申请日2016.04.20(71)申请人广西壮族自治区梧州食品药品检验所地址543000广西壮族自治区梧州市西环路中段198号(72)发明人陈学松梁慧敏(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人黄为蔡国(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)G01N30/06(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种检测清艾条中桉油精含量的方法(57)摘要本发明提供了一种检测清艾条中桉油精含量的方法，旨在提供一种操作简便，结果准确可靠的桉油精含量的方法，该方法依次包括下述步骤：分别精密称取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀释至刻度，作为对照品溶液；精密称取本品2g，置锥形瓶中，加精密正己烷20ml，称定重量，超声提取20分钟，放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜滤过，即得；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性测定；属于化学检测技术领域。CN105929050ACN105929050A权利要求书1/1页1.一种检测清艾条中桉油精含量的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备分别精密称取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀释至刻度，作为对照品溶液；2)供试品溶液的制备精密称取本品2g，置锥形瓶中，加精密正己烷20ml，称定重量，超声提取20分钟，放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得；3)阴性对照溶液的制备取正己烷，作为缺桉油精的阴性对照溶液；4)专属性测定分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪；所述的色谱条件如下：色谱柱：HP-FFAP，固定相为交联聚乙二醇-TPA；氢火焰离子化检测器，进样口温度：230℃，检测器温度：250℃；分流进样，分流比：20∶1；程序升温：初始80℃，保持3min，以6℃·min-1升至200℃，保持7min；载气：氮气，流速：1.0mL·min。2.根据权利要求1所述的检测清艾条中桉油精含量的方法，其特征在于，所述的气相色谱仪为安捷伦GC-7890气相色谱仪。2CN105929050A说明书1/4页一种检测清艾条中桉油精含量的方法技术领域[0001]本发明提供一种桉油精含量的测定方法，具体地说，是一种检测清艾条中桉油精含量的方法；属于化学检测技术领域。背景技术[0002]清艾条有理气血，逐寒湿，温经止痛功效。用于心腹冷痛，泄泻转筋，骨节酸痛，四肢麻木，腰酸疼痛等症。收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十七册，标准中收载了桉油精的薄层色谱鉴别，但无含量测定，经查阅文献，未见有桉油精含量测定的报道发明内容[0003]针对上述不足，本发明的目的是提供一种操作简便，结果准确可靠的检测清艾条中桉油精含量的方法。[0004]为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案如下：[0005]一种检测清艾条中桉油精含量的方法，依次包括下述步骤：[0006]1)对照品溶液的制备[0007]分别精密称取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀释至刻度，作为对照品储备液，精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀释至刻度，作为对照品溶液；[0008]2)供试品溶液的制备[0009]精密称取本品2g，置锥形瓶中，加精密正己烷20ml，称定重量，超声提取20分钟，放置至室温，再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得；[0010]3)阴性对照溶液的制备[0011]取正己烷，作为缺桉油精的阴性对照溶液；[0012]4)专属性测定[0013]分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各1μl注入气相色谱仪；[0014]所述的色谱条件如下：[0015]色谱柱：HP-FFAP，固定相为交联聚乙二醇-TPA；氢火焰离子化检测器，进样口温度：230℃，检测器温度：250℃；分流进样，分流比：20∶1；程序升温：初始80℃，保持3min，以6℃·min-1升至200℃，保持7min；载气：氮气，流速：1.0mL·min。[0016]与现有技术相比，本发明提供的技术方案操作简便，结果准确可靠，可作为清艾条的质量控制方法。附图说明[0017]图1是对照品GC色谱图；3CN