预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共36页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

伴性遗传我为什么是男孩?正常男性的染色体分组图XY型性别决定第五次人口普查结果:(2000、11、1)问题:什么样的人不能当司机?色盲检测图有两个驼峰的骆驼你的色觉正常吗?男性患者问题:根据上面的资料,你知道色盲是怎样遗传的吗?色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色觉基因型一、伴性遗传㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象由此我们可以看出:在一个家系中,色盲基因是怎样传递的?XbY请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下:红绿色盲遗传的特点是什么?红绿色盲的遗传特点:二、伴性遗传的研究运用III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿,问:其中有几个色盲?1、人类精子的染体组成是------------------------------------()A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于--()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母I如果某显性致病基因位于X染色体上,其遗传特点是怎样的?三、其他的伴性遗传血友病简介血友病遗传系谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。其他伴性遗传疾病伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传:外耳道多毛症蹼趾!作业:练习册P4—5染色体与遗传