伴性遗传课件.ppt

伴性遗传一、性别决定正常色觉：26；

红色盲：6；

绿色盲：2；

红绿色盲：Nothing。(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？精品课件人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解精品课件男性患者XBY红绿色盲的遗传特点3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
二、X染色体显性遗传病

精品课件伴X染色体上显性遗传特点:
（1）女性患者多于男性患者
（2）表现为代代相传，具有连续现象
（3）父患女必患，子患母必患
（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症家系图你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因

（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因

常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也3.不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
女病男正为常隐（非伴性）。