伴性遗传课件.ppt

色盲检测图女性色盲与正常男性的婚配图解抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。例题1、如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是()1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母4、一对表现型正常的夫妇，他们父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%6．(2012·广东六校联考)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()。A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高7．(2012·北京朝阳)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()。A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群8．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()。A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ49．(2012·大连期末)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是()。10、（2012广东高考）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()【典例】(2011海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。(1)甲遗传病的致病基因位于______(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。