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性别决定和伴性遗传一、性别决定男性♂常染色体:XY型性别决定XY(异型性染色体)精子XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式,包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类;很多种类的昆虫;一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。ZW型性别决定二、伴性遗传 ⑴伴X染色体隐性遗传XBXB×XbYXBXb×XBY女性色盲与正常男性的婚配图解XBXb×XbY1、人类精子的染色体组成是() A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y 2、人的性别决定是在() A、胎儿形成时B、胎儿发育时 C、形成受精卵时D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于() A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子,经查女方的父亲是色盲。问: (1)若这对夫妇又生了一个男孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是,两病兼发的概率是。 (2)若又生了一个女孩,患白化病的概率是,患色盲的概率是,两病兼发的概率是。 ⑵伴X遗传显性遗传病试写出以下组合的遗传图解:②、遗传特点 a、患者多于 患者。 b、代遗传 抗维生素D佝偻病⑶伴Y遗传外耳道多毛症遗传方式1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置: (1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。 判断下图遗传病的遗传方式:隐性遗传看女病,父子无病非伴性(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。 (3)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。常—显显性遗传看男病,母女无病非伴性(4)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。3.不确定的类型: (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.两个X染色体,两个色盲基因 C.一个Y染色体,没有色盲基因 D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因例:判断以下各遗传病可能的遗传方式:练习:判断下列遗传病可能的遗传方式? 最可能的呢?练2、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:四、遗传病遗传方式的判断 37.(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):09年 39、(6分)下图为某单基因遗传病原菌的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):11年