一种载药张力环及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115737533A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202211608373.8(22)申请日2022.12.14(71)申请人首都医科大学附属北京同仁医院地址100005北京市东城区东交民巷1号(72)发明人万修华张景尚李猛毛迎燕(74)专利代理机构北京市商泰律师事务所11255专利代理师刘源(51)Int.Cl.A61K9/00(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61K45/00(2006.01)A61P27/12(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种载药张力环及其制备方法(57)摘要本发明提供的一种载药张力环及其制备方法，载药张力环包括缺口圆环形结构的张力环本体，张力环本体具有第一端部和第二端部，第一端部和第二端部分别具有第一定位孔和第二定位孔。载药张力环还具有包裹所述张力环本体的水凝胶层，所述水凝胶层包括GelMA成分。本发明提供的载药张力环创新的采用水凝胶包裹张力环，可以提升张力环的力学性能，提升载药量，达到酶响应药物缓释的目的。CN115737533ACN115737533A权利要求书1/1页1.一种载药张力环，其特征在于，包括缺口圆环形结构的张力环本体，所述张力环本体具有第一端部和第二端部，所述第一端部和第二端部分别具有第一定位孔和第二定位孔；所述载药张力环还具有包裹所述张力环本体的水凝胶层，所述水凝胶层包括明胶成分，并且具有基质金属蛋白酶响应性；所述水凝胶层还包括用于治疗PCO的药物成分。2.根据权利要求1所述的载药张力环，其特征在于，所述水凝胶层包括GelMA成分，并通过单宁酸TA或茶多酚TP处理增强水凝胶强度。3.根据权利要求1或2所述的载药张力环，其特征在于，所述水凝胶层为双网络水凝胶，所述双网络水凝胶的一侧网络包括GelMA成分，另一侧网络包括丙烯酸酯成分。4.根据权利要求3所述的载药张力环，其特征在于，所述双网络水凝胶的一侧网络包括GelMA，以及聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和聚异丙基丙烯酰胺的任意一种的混合物成分。5.一种载药张力环的制备方法，其特征在于，包括：S1将明胶材料溶解，与用于治疗PCO的药物成分和引发剂相混合，获得水凝胶原溶液；S2将水凝胶原溶液注入具有张力环本体的模具中，再经过UV引发聚合，获得所述载药张力环。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，还包括：S3将载药张力环放置在TA或TP溶液中浸泡，经过预设时间后取出，获得所述载药张力环。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的TA或TP的浓度为200mg/ml。8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中还包括将阿霉素、紫杉醇、丝裂霉素C、5‑氟尿嘧啶、柔红霉素及非甾体消炎药等的任意一种进行溶解，并与溶解的明胶材料混合的过程。9.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的引发剂为2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基‑1‑丙酮(1173)或2‑羟基‑2‑甲基‑1‑[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]‑1‑丙酮(Irgacure2959)。10.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述明胶材料包括GelMA成分，或者GelMA和丙烯酸酯的混合物成分。11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中还包括将聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和聚异丙基丙烯酰胺的任意一种进行溶解，并与GelMA混合的过程。12.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述GelMA的含量为5‑50mg/ml，所述药物的含量为5‑30mg/ml。13.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述的UV波长为365‑450nm。2CN115737533A说明书1/5页一种载药张力环及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及眼科医疗器械技术领域，尤其涉及一种载药张力环及其制备方法。背景技术[0002]后发性白内障(posteriorcapsuleopacification，PCO)是现代白内障手术最常见的并发症，统计表明，术后2～5年成年患者PCO发生率为20％～40％，儿童和婴幼儿患者则高达100％。PCO的发生不仅严重影响白内障术后视力恢复，还制约着散光、多焦衍射型等屈光型人工晶体的临床应用。[0003]目前PCO的治疗手段并不理想，治疗后会出现多种并发症。Nd：YAG激光后囊膜切开术是成年人PCO治疗的主流方法，但会有视网膜脱离、黄斑囊样水肿、眼内炎、高眼压、葡萄膜炎及IOL损伤等并发症的发生；尤其对儿童术后PCO行使YAG激光治疗时患儿不配合，即使勉强打激光，治疗后IOL夹持、玻璃体牵拉、继发青光眼甚至失明等并发症的发生率远高于成年人。[0004]药物治