FGFR4抑制剂晶型及其制备方法.pdf
斌斌****公主
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FGFR4抑制剂晶型及其制备方法.pdf
FGFR4抑制剂的晶型及其制备方法,以及含有治疗有效量的该类化合物药物组合物和在治疗癌症的应用。晶型稳定性好、不具有引湿性,溶解度良好,在制剂生产过程中具有良好的适应性,能实现药物良好的溶出行为,确保药物在体内具有良好的生物利用度。并且晶型制备工艺简单,收率高,适合工业化生产。
新型PARP抑制剂的稳定晶型及其制备方法.pdf
本发明公开了新型PARP抑制剂的稳定晶型及其制备方法。所述新型PARP抑制剂为4‑(3‑(1,1‑二氧代硫代吗啉‑4‑羰基)‑4‑氟苄基)酞嗪‑1(2H)‑酮,所述稳定晶型为晶型A,所述晶型A的粉末X‑射线衍射图在12.852°,13.136°,15.240°,15.528°,16.062°,17.825°,18.455°,20.003°,20.521°,20.880°,21.565°,22.894°,24.772°的2θ处显示主峰。该晶型A纯度高,不具引湿性,具有稳定性好,粉体流动性好等特点。
酪蛋白激酶1ε抑制剂的晶型、制备方法及其应用.pdf
本发明公开了一种酪蛋白激酶1ε抑制剂的晶型、晶型的制备方法及其应用。具体地,本发明涉及化合物(S)?2?(1?(4?氨基?3?(2,3?二氟?4?甲氧基苯基)?1H?吡唑并[3,4?d]嘧啶?1?基)乙基)?5?氯?3?苯基喹唑啉?4(3H)酮甲烷磺酸盐的晶型、晶型的制备方法及其应用。本发明所得酪蛋白激酶1ε抑制剂化合物的晶型具备较好的水溶解度且口服吸收良好,可更好地应用于治疗从酪蛋白激酶1ε活性的抑制中获益的恶性肿瘤和自身免疫性疾病。
多拉菌素晶型A、晶型B及其制备方法.pdf
本发明涉及多拉菌素多晶型,具体而言,本发明涉及多拉菌素晶型A、晶型B及其制备方法,所述多晶型物可以通过将多拉菌素溶解在良性有机溶剂中,再加入不良溶剂析出结晶,降温后,过滤,干燥而得。本发明的多拉菌素多晶型具有以下优良特性:理化性质稳定、纯度高、流动性好,制备方法收率好、适合工业化生产。
一种BTK激酶抑制剂中间体的晶型及其制备方法.pdf
本发明涉及一种BTK激酶抑制剂中间体的晶型及其制备方法,属于医药技术领域。所述晶型为(R)?1?(1?(叔丁氧酰基)吡咯烷?3?基)?3?氰基?4?(4?(2,6?二氟苯氧基)苯基)?1H?吡咯?2?甲酸乙酯晶型Ⅳ。本发明所得到(R)?1?(1?(叔丁氧酰基)吡咯烷?3?基)?3?氰基?4?(4?(2,6?二氟苯氧基)苯基)?1H?吡咯?2?甲酸乙酯晶型Ⅳ具备良好的化学稳定性和晶型稳定性,有利于储存和运输,能够将中间体高度提纯,得到纯度达99.82%以上的样品,对于BTK激酶抑制剂(R)?4?氨基?1?(