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本发明涉及一种BTK激酶抑制剂中间体的晶型及其制备方法,属于医药技术领域。所述晶型为(R)?1?(1?(叔丁氧酰基)吡咯烷?3?基)?3?氰基?4?(4?(2,6?二氟苯氧基)苯基)?1H?吡咯?2?甲酸乙酯晶型Ⅳ。本发明所得到(R)?1?(1?(叔丁氧酰基)吡咯烷?3?基)?3?氰基?4?(4?(2,6?二氟苯氧基)苯基)?1H?吡咯?2?甲酸乙酯晶型Ⅳ具备良好的化学稳定性和晶型稳定性,有利于储存和运输,能够将中间体高度提纯,得到纯度达99.82%以上的样品,对于BTK激酶抑制剂(R)?4?氨基?1?(1?(丁?2?炔酰基)吡咯烷?3?基)?3?(4?(2,6?二氟苯氧基)苯基)?1,6?二氢?7H?吡咯并[2,3?d]哒嗪?7?酮的质量控制具有重要的意义,同时在乙醇中的溶解度优于其他晶型,有利于下一步的生产,并且制备工艺简单,适宜工业化的规模生产。