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本发明公开了一种酪蛋白激酶1ε抑制剂的晶型、晶型的制备方法及其应用。具体地,本发明涉及化合物(S)?2?(1?(4?氨基?3?(2,3?二氟?4?甲氧基苯基)?1H?吡唑并[3,4?d]嘧啶?1?基)乙基)?5?氯?3?苯基喹唑啉?4(3H)酮甲烷磺酸盐的晶型、晶型的制备方法及其应用。本发明所得酪蛋白激酶1ε抑制剂化合物的晶型具备较好的水溶解度且口服吸收良好,可更好地应用于治疗从酪蛋白激酶1ε活性的抑制中获益的恶性肿瘤和自身免疫性疾病。