内容提供者
一种N-苄氧羰基-2-氨基-1-丙醇的制备方法.pdf
2023-06-12
10金币
239KB
5页
文库****坚白
实名认证
内容提供者
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
在线预览结束，喜欢就下载吧，查找使用更方便
相关资料
一种N-苄氧羰基-2-氨基-1-丙醇的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的制备方法，包括以下步骤：将氨水加入反应器中，降温后加入催化剂、环氧丙烷，升温加压后，加热回流，得到1‑氨基‑2‑丙醇；将1‑氨基‑2‑丙醇、氯甲酸苄酯加入到盛有溶剂的混合器中，形成混合液，将混合液物料经微通道反应器进行反应后，出料，终止反应，经脱气塔脱除低沸物后，得N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇。本发明通过两步操作实现N‑苄氧羰基‑2‑氨基‑1‑丙醇的制备产率高、制备过程简单；本发明通过微通道反应器内反应快速，大幅降低反应时间，提高反应效率，提高原料转化
2023-06-12
10
239KB
一种N-苄氧羰基-3-氨基-丙氨酸叔丁酯的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑3‑氨基‑丙氨酸叔丁酯的制备方法，主要解决原工艺中的总收率低，成本高的技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，天冬酰胺悬浮于水和丙酮的混合液中，用碳酸钠溶液调节pH值为碱性，降温，加入氯甲酸苄酯，然后升温反应，反应好之后，用盐酸酸化，析出固体，过滤得到中间体N‑苄氧羰基天冬酰胺；第二步，N‑苄氧羰基天冬酰胺悬浮于二氯甲烷中，通入异丁烯，加浓硫酸，密封反应两天，处理，得到N‑苄氧羰基天冬酰胺叔丁酯；第三步，N‑苄氧羰基天冬酰胺叔丁酯溶于水和N,N‑二甲基甲酰胺中，加入二乙
2023-06-12
10
397KB
一种N-苄氧羰基-L-己氨酸的制备方法.pdf
本发明公开了一种N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸的制备方法，属于医药中间体领域，其包括以下步骤，将L‑己氨酸、碱加入到有机溶剂中，有机溶剂的重量为L‑己氨酸重量的6～8倍；在S1的溶液中滴加氯甲酸苄酯，用分水器分出反应生成的水，降温至10～15℃，得到N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液；进一步提纯：将N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸料液放入离心机中，调节离心机的转速为10000～12000r/min，然后离心2～4min，得到分成的离心液体，将离心液体的上清液排出，保留下部分的N‑苄氧羰基‑L‑己氨酸溶液，即为需要制备的N‑苄
2023-11-15
10
221KB
一种制备N-苄氧羰基-L-缬氨酸的方法.pdf
本发明涉及化工类有机物质的合成技术领域，尤其涉及一种制备N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸的方法。步骤为：A、将缬氨酸加入水中，滴加氯甲酸苄酯和饱和碳酸钾溶液，在‑5～5℃，控制pH值为1.0～3.0，反应3～8小时得到含N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸的水溶液；B、将步骤A的水溶液用萃取溶剂萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩除去溶剂，用乙酸乙酯溶解，最后用结晶溶剂结晶得到产品。本发明是在酸性条件下进行反应，用饱和碳酸钾溶液控制pH，使反应更平稳，产品收率99％以上，纯度达到99.5％，可以直接用于其他任何制品的下
2023-06-12
10
236KB
一种N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸的制备方法.pdf
本发明涉及化学制备技术领域，具体为一种N‑苄氧羰基‑L‑苯丙氨酸的制备方法，所述制备方法步骤如下：第一步、混合；第二步、滴加；第三步、一次萃取；第四步、调节酸碱度；第五步、二次萃取；第六步、水洗；第七步、一次干燥；第八步、一次过滤；第九步、结晶；第十步、二次过滤；第十一步、二次干燥。本发明公开的N‑苄氧羰基‑L‑苯丙氨酸的制备方法，中间产物少，制备效率高，通过多次萃取过滤获得N‑苄氧羰基‑L‑苯丙氨酸，不仅可以防止中间产物造成一定的污染，同时也提升了N‑苄氧羰基‑L‑苯丙氨酸制取的收率。
2023-06-11
10
278KB