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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110256234A(43)申请公布日2019.09.20(21)申请号201910588290.9(22)申请日2019.07.02(71)申请人扬州中宝药业股份有限公司地址225800江苏省扬州市宝应县经济开发区新区宝应大道91号(72)发明人朱克明金昌明吕建东(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204代理人肖明芳(51)Int.Cl.C07C51/41(2006.01)C07C59/105(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种葡萄糖酸钙的制备方法(57)摘要本发明公开了一种葡萄糖酸钙的制备方法,在葡萄糖水溶液中,加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌并滴加次氯酸钠水溶液,反应4~5h后滴加钙盐水溶液,室温下继续搅拌1~2h,然后减压浓缩,产物最后加入有机溶剂,经搅拌、析晶、过滤即得。该工艺主要用Tempo-NaClO体系在相转移催化剂条件下来进行氧化葡萄糖然后与氢氧化钙成盐生成葡萄糖酸钙。相比现有方法,本发明制备工艺步骤短,原料易得且便宜,反应选择性高,收率高,后处理简单;采用本法工艺合成的葡萄糖酸钙收率可达85%以上,纯度在99%以上。CN110256234ACN110256234A权利要求书1/1页1.一种葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,在葡萄糖水溶液中,加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌并滴加次氯酸钠水溶液,反应4~5h后滴加钙盐水溶液,室温下继续搅拌1~2h,然后减压浓缩,产物最后加入有机溶剂,经搅拌、析晶、过滤即得。2.根据权利要求1所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在反应容器中加入葡萄糖和葡萄糖1~3倍体积的水,然后加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌均匀;(2)搅拌状态下,搅拌滴加次氯酸钠水溶液,反应4~5h;(3)搅拌状态下,继续滴加氢氧化钙水溶液,室温下反应1~2h;(4)减压浓缩至原体积的1/3~1/2,最后加入产物等体积的有机溶剂,经搅拌、析晶、过滤即得。3.根据权利要求2所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述Tempo的加入量为葡萄糖质量的0.8~2%。4.根据权利要求2所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述相转移催化剂为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵和苄基三乙基氯化铵中的任意一种;其加入量为葡萄糖质量的1.5%~2%。5.根据权利要求2所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述次氯酸钠水溶液的质量浓度为10~15%;次氯酸钠加入量为葡萄糖摩尔量的1~1.5倍。6.根据权利要求2所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述氢氧化钙水溶液的质量浓度为15~25%,其加入量为葡萄糖质量的0.2~0.4倍。7.根据权利要求2所述的葡萄糖酸钙的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述有机溶剂为乙醇、无水乙醇、甲醇和无水甲醇中的任意一种或两种以上的混合物。2CN110256234A说明书1/3页一种葡萄糖酸钙的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种制备葡萄糖酸钙(Calcium(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate)的新方法,属于医药技术领域。背景技术[0002]葡萄糖酸钙是一种药品和精细化工品。作为药物它能促进骨骼和牙齿的钙化维持肌肉和肌肉的正常兴奋性;临床上主要应用于治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症、过敏性疾患、镁和氟中毒时的解救和心脏复苏时等的应用。[0003]葡萄糖酸钙原料药的生产方法目前主要有电解氧化、催化氧化和发酵三种方法,目前国内大多数厂家采用发酵法,但是仍存在和黑美军的培养、分离及副产物不易控制等问题;电解氧化法设备投资大、成本高、能耗大、周期长等缺点;催化氧化是目前比较新颖的化学合成方法,但是催化氧化法需要昂贵的贵金属试剂,成本不易控制。[0004]另外实验室一般采用过氧化氢或溴水将葡萄糖氧化成葡萄糖酸,在加入碳酸钙中和即可得到葡萄糖酸钙,但是该方法合成收率不变偏低。[0005]综上所述,目前急需一条步骤简短的适合工业生产的工艺来合成葡萄糖酸钙。发明内容[0006]本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种合成步骤短,原料易得且便宜,反应选择性高,收率高,后处理简单的葡萄糖酸钙的制备方法。[0007]为了达到上述目的,本发明采取的技术方案如下:[0008]一种葡萄糖酸钙的制备方法,在葡萄糖水溶液中,加入催化量的Tempo和相转移催化剂,室温下搅拌并滴加次氯酸钠水溶液(次氯酸钠氧化Tempo,被氧化Tempo去氧化葡萄糖生成葡萄糖酸,