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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110283860A(43)申请公布日2019.09.27(21)申请号201910466353.3(22)申请日2019.05.31(71)申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人谭相文李秀华余以刚黄志贤陈春应何文博(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人向玉芳(51)Int.Cl.C12P19/04(2006.01)C12P19/14(2006.01)C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称超声波辅助复合酶解提取的细基江蓠多糖及其提取方法(57)摘要本发明涉及超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法;该方法取经过脱色处理的细基江蓠粉末,加入缓冲溶液,搅拌混匀以后,进行超声处理;加入复合酶进行酶解处理;复合酶为菠萝蛋白酶和第二组分酶,第二组分酶为纤维素酶或果胶酶;酶解结束后,采用沸水浴将酶灭活,通过离心和抽滤分离提取液,收集上清液;将提取液进行醇沉,离心,洗涤,干燥,得到细基江蓠多糖提取物。本发明提取方法具有条件温和,一步酶解,操作简单,提取时间短,多糖收率高等优点,得到的细基江蓠多糖抗氧化能力强,营养保健价值高。CN110283860ACN110283860A权利要求书1/1页1.超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于包括以下步骤:1)取经过脱色处理的细基江蓠粉末,加入缓冲溶液,搅拌混匀以后,进行超声处理;2)超声结束后,加入复合酶进行酶解处理;所述的复合酶为菠萝蛋白酶和第二组分酶,所述的第二组分酶为纤维素酶或果胶酶,所述的菠萝蛋白酶与第二组分酶的质量比为1:1~1:2;复合酶用量是细基江蓠粉末的质量的1~5wt%;3)酶解结束后,采用沸水浴将酶灭活,通过离心和抽滤分离提取液,收集上清液;4)将提取液进行醇沉,离心,洗涤,干燥,得到细基江蓠多糖提取物。2.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,所述的缓冲溶液为柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液,pH为4.5~6.5,磷酸氢二钠的浓度为0.05±0.005mol·L-1,缓冲溶液的体积与粉末的质量比为40:1~100:1。3.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,进行超声处理时的水浴温度为45~65℃,超声功率为90~150W,超声时间为10~40min。4.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,所述的酶解处理的酶解温度为45~65℃,酶解时间为60~180min。5.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,所述的灭酶是采用沸水浴将酶灭活,提取液在沸水浴中20min以上使酶失活。6.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,步骤3)所述的离心的转速为4500rpm以上,离心的时间为8min以上;步骤4)所述的离心的转速为3000rpm以上,离心的时间为5min以上。7.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,所述的醇沉是向上清液中加入三倍体积的无水乙醇沉淀多糖,收集沉淀。8.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,所述的洗涤是将沉淀用无水乙醇洗涤2次以上;所述的干燥是在50-70℃真空烘箱中烘40-60h。9.根据权利要求1所述的超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法,其特征在于,通过苯酚硫酸法测定,超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的提取率为25.01~38.60wt%。10.一种细基江蓠多糖,其特征在于,其由权利要求1~9任意一项所述的方法提取得到,所述的细基江蓠多糖对羟自由基的清除率为50-66%;其中测试方法如下:取0.5mL浓度为1.2mg·mL-1样品溶液到7mL带盖离心管中,加入1mLpH=7.4的磷酸盐缓冲溶液,浓度为0.1M,再加入0.5mL0.75mmol·L-1的邻菲罗啉溶液,摇匀后加入0.5mL0.75mmol·L-1硫酸亚铁铵溶液,迅速摇匀,然后加入0.5mL质量浓度为0.01%过氧化氢的溶液,封管、摇匀,在37℃下保温60min,然后冷却至室温,以蒸馏水为参比,在510nm处测定吸光度值,记吸光度值为Asample;将样品溶液替换成蒸馏水,进行相同的处理、测定,记吸光度值为Ablank;将样品溶液和过氧化氢替换成蒸馏水,进行相同的处理、测定,记吸光度值为A0。2CN110283860A说明书1/8页超声波辅助复合酶解提取的细基江蓠多糖及其提取方法技术领域[0001]本发明涉及细基江蓠多糖,特别是涉及一种超声波辅助复合酶解提取的