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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110386891A(43)申请公布日2019.10.29(21)申请号201810368310.7(22)申请日2018.04.23(71)申请人新发药业有限公司地址257500山东省东营市垦利区同兴路1号(72)发明人戚聿新刘月盛钱余锋鞠立柱(74)专利代理机构济南金迪知识产权代理有限公司37219代理人韩献龙(51)Int.Cl.C07D207/38(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种艾瑞昔布的制备方法(57)摘要本发明提供一种艾瑞昔布的制备方法,该方法利用ɑ-正丙胺基-4-甲磺酰基苯乙酮(Ⅱ)和4-甲基苯乙酸酯(Ⅲ)为主要原料,经酰胺化反应得到N-正丙基-N-对甲磺酰苯甲酰基甲基-4-甲基苯乙酰胺(Ⅳ),然后于碱和酯作用下经分子内环化反应得到艾瑞昔布(Ⅰ)。本发明方法合成路线简短,操作简便,易于纯化,对设备要求低,易于实现,废水产生量少,绿色环保,适合大规模工业化生产;同时本发明反应选择性好,副产物少,产物收率和纯度高。CN110386891ACN110386891A权利要求书1/1页1.一种艾瑞昔布的制备方法,包括步骤:(1)于溶剂A中,式Ⅱ化合物和式Ⅲ化合物经酰胺化反应得到式Ⅳ化合物;(2)于溶剂B中,在碱和酯存在下,式Ⅳ化合物经分子内环化反应,得到艾瑞昔布(Ⅰ);其中,式Ⅲ化合物中R为-CH3、-C2H5、-C3H7或-C4H9。2.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述溶剂A为甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺或氯苯中的一种或两种以上的组合;所述溶剂A和式Ⅱ化合物的质量比为(1-10):1;优选的,所述溶剂A和式Ⅱ化合物的质量比为(2-5):1。3.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述式Ⅲ化合物和式Ⅱ化合物的摩尔比为(1.0-1.2):1。4.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述酰胺化反应温度为50-120℃;优选的,所述酰胺化反应温度为70-100℃。5.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述溶剂B为甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、甲基环戊醚、1,2-二甲氧基乙烷、乙腈或氯苯中的一种或两种以上的组合;所述溶剂B和式Ⅳ化合物的质量比为(3-15):1;优选的,所述溶剂B和式Ⅳ化合物的质量比为(6-10):1。6.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氢化钠、氨基锂或二异丙基氨基锂(LDA)中的一种或两种以上的组合;所述式Ⅳ化合物和碱的摩尔比为(0.5-1.5):1。7.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述酯为乙酸乙酯、乙酸甲酯或乙酸异丙酯;所述酯和式Ⅳ化合物的摩尔比为(1.0-1.5):1。8.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述环化反应温度为20~80℃;优选的,所述环化反应温度为40~60℃。9.根据权利要求1所述的艾瑞昔布的制备方法,其特征在于,步骤(2)中由式Ⅳ化合物制备艾瑞昔布(Ⅰ)的方法包括步骤:将碱和酯溶于溶剂B中,于15-75℃下滴加式Ⅳ化合物,1-3小时滴加完毕,然后于20~80℃发生分子内环化反应,即得艾瑞昔布(Ⅰ)。2CN110386891A说明书1/6页一种艾瑞昔布的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种艾瑞昔布的制备方法,属于医药化学技术领域。背景技术[0002]艾瑞昔布(Ⅰ),英文名为Imrecoxib,商品名为“恒扬”,化学名称为N-正丙基-3-对甲基苯基-4-对甲磺酰基苯基-2,5-二氢-1H-2-吡咯烷酮,是由江苏恒瑞医药公司研发的一种高度选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,为中国1.1类非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs),主要通过抑制COX-2,从而抑制炎性前列腺素的产生,其抗炎镇痛作用良好,其作用机制较少抑制COX-1,因此很少影响生理保护功能,副作用小,临床不良反应较少,于2011年经CFDA批准上市,用于缓解骨关节炎的疼痛症状,适用于男性以及非育龄期且无生育要求的妇女。[0003]艾瑞昔布化学结构式如下所示:[0004][0005]目前,艾瑞昔布的合成路线主要有以下三种。[0006]一、专利文献US2004029951和文献“中国医药工业杂志,2017,48(4),492-494”以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代制得a-溴代对甲磺酰基苯乙酮,然后经硼氢化钠还原、消除氢溴酸得到2-对甲磺酰基苯基环氧乙烷,与正丙胺开环加成反应生成N-正丙基-β-羟基-4-甲磺酰基苯乙胺,再与对甲基苯乙酰氯或对甲基苯