内容提供者
一种吲哚类化合物的制备方法.pdf
2023-06-12
10金币
690KB
11页
一吃****福乾
实名认证
内容提供者
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10
亲，该文档总共11页，到这已经超出免费预览范围，如果喜欢就直接下载吧～
相关资料
一种吲哚类化合物的制备方法.pdf
本申请提供一种吲哚类化合物的制备方法，属于杂环化合物制备技术领域。以1,2‑二氯甲烷为溶剂，氧化银为催化剂，2‑乙炔基苯胺及其衍生物为原料，在一水合对甲基苯磺酸存在下，在（10‑60）℃反应完全，旋干得粗品，过柱分离得精品，即吲哚类化合物。本申请制备步骤简短，反应条件温和，产品收率高，成本低，为吲哚类化合物的制备提供了一种通用的新方法。
2023-06-12
10
690KB
一种卤代吲哚类化合物的制备方法.pdf
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种卤代吲哚类化合物的制备方法。本发明提供了的制备方法,包括以下步骤:将式1所示结构的吲哚类化合物、相转移催化剂、卤化碱金属盐和极性溶剂混合,得到混合溶液;向所述混合溶液中插入阳极和阴极,通入恒定电流进行卤代反应,得到式2所示结构的卤代吲哚类化合物。本发明提供的制备方法在不使用过渡金属催化剂情况下,采用有机电化学完成了卤代吲哚类化合物的合成,避免了重金属污染,符合“绿色化学”的发展理念;且本发明提供的制备方法步骤简单,原料易得,卤代吲哚类化合物的合成成本低,有助于合成具
2023-06-06
10
1MB
一种3‑硫代吲哚类化合物的制备方法.pdf
本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种3‑硫代吲哚类化合物的制备方法，将硫酚类化合物和吲哚类化合物在有机溶剂和光催化剂的光催化作用下进行取代反应得到3‑硫代吲哚类化合物，所述光催化剂包括署红B、署红Y和孟加拉玫瑰红中的一种或几种；本发明提供的制备方法反应条件温和，不需要添加碱和氧化剂，无过渡金属催化剂的参与，能够有效防止金属残留对于产物性能的不利影响，提高产物性能，同时可将产物收率提高至70％，而且反应原料无需多步合成，简化了工艺流程。
2023-11-19
10
1.2MB
一种四氢吡啶并吲哚类化合物的制备方法.pdf
本发明涉及一种四氢吡啶并吲哚类化合物的制备方法。该方法利用4‑氟‑2‑硝基甲苯与N‑(2‑氰基)乙基‑1‑萘甲酰胺在碱催化剂作用下，缩合生成中间体N‑[4‑(4‑氟‑2‑硝基苯基)‑3‑亚胺基丁基]‑1‑萘甲酰胺，产物混合液直接经催化加氢环合得到N‑(1‑萘甲酰基)‑2‑(2‑氨基)乙基‑6‑氟吲哚，后者再与甲醛环合，然后与氯乙酸在碱存在下缩合得到Setipiprant。本发明所用原料价廉易得，工艺流程短，操作简便，绿色环保，同时反应选择性好，产品收率和纯度高。
2023-06-12
10
476KB
一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法.pdf
本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法。本发明所述双吲哚苯乙烷类化合物的制备方法，以苯乙酮类化合物与吲哚类化合物为原料，以二卤海因作为催化剂进行催化反应，有效克服了苯乙酮类化合物位阻大难反应导致产物收率较低的问题，在较为温和的反应条件下，实现了高效、高收率制备双吲哚苯乙烷类化合物；而且，整个反应体系的成分较为简单，有利于后处理步骤的进行。
2023-06-11
10
564KB