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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110683982A(43)申请公布日2020.01.14(21)申请号201911176785.7(22)申请日2019.11.26(71)申请人常州传侑环保科技有限公司地址213000江苏省常州市新北区龙虎塘龙业路和枫苑3幢(72)发明人倪俊(51)Int.Cl.C07D213/30(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法(57)摘要本发明涉及有机化学领域,特别是一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,以4-甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到4-溴-甲基吡啶;所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺反应得到(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,在氮气下加热回流1h,得到4-甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后,本发明以4-甲基吡啶为原料,经溴化反应得到4-溴-甲基吡啶,三甲胺反应得到(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵,最后与甲醇钠反应得到4-甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。CN110683982ACN110683982A权利要求书1/1页1.一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于,包括以下步骤;以4-甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到4-溴-甲基吡啶;所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺反应得到(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,在氮气下加热回流1h,得到4-甲氧基甲基吡啶。2.按照权利要求1所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:所述溴化反应中4-甲基吡啶与液溴的摩尔比为1:1.2-1.5,反应温度为70-80℃。3.按照权利要求2所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺的摩尔比为1:1.1-1.5,反应温度为40-60℃。4.按照权利要求3所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:所述(3-吡啶甲基)三甲基溴化铵与甲醇钠的摩尔比为1:1.2-2。5.按照权利要求4所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:以4-甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到4-溴-甲基吡啶,所述4-甲基吡啶与液溴的摩尔比为1:1.2,所述反应温度为70℃,搅拌1h以反应完全;所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺在40℃条件下,所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺的摩尔比为1:1.1,反应2h,得到(3-吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵与甲醇钠的摩尔比为1:1.2,在氮气下加热回流1h,得到4-甲氧基甲基吡啶。6.按照权利要求4所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:以4-甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到4-溴-甲基吡啶,所述4-甲基吡啶与液溴的摩尔比为1:1.5,所述反应温度为80℃,搅拌1h以反应完全;所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺在60℃条件下,所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺的摩尔比为1:1.5,反应2h,得到(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵与甲醇钠的摩尔比为1:2,在氮气下加热回流1h,得到4-甲氧基甲基吡啶。7.按照权利要求4所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:以4-甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到4-溴-甲基吡啶,所述4-甲基吡啶与液溴的摩尔比为1:1.3,所述反应温度为72℃,搅拌1h以反应完全;所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺在52℃条件下,所述4-溴-甲基吡啶与三甲胺的摩尔比为1:1.4,反应2h,得到(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,所述(4-吡啶甲基)三甲基溴化铵与甲醇钠的摩尔比为1:1.8,在氮气下加热回流1h,得到4-甲氧基甲基吡啶。8.按照权利要求5-7中任一项所述的4-甲氧基甲基吡啶的合成方法,其特征在于:所述甲醇钠的质量百分比为20%。2CN110683982A说明书1/3页一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法技术领域[0001]本发明涉及有机化学领域,特别是一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法。背景技术[0002]4-甲氧基甲基吡啶作为重要的医药中间体和精细化工原料,应用范围广泛,市场前景广阔。在医药上,作为重要的医药中间体的4-甲氧基甲基吡啶可用来合成缓泻药比沙可啶,也是合成有机磷酸酯类解毒药解磷定的原料,并且最近有报道4-甲氧基甲基吡啶也可作为合成抗HIV蛋白酶抑制剂的原料;在农业上,4-甲氧基甲基吡啶是合成一些杀螨剂的必须中间体;在感光工业上,4-甲氧基甲基吡啶可用于合成含氮杂环类彩色照相材料。因