内容提供者
一种合成6-溴甲基-3-甲氧基-2-硝基吡啶的方法.pdf
2023-06-12
10金币
242KB
4页
邻家****曼玉
实名认证
内容提供者
1/4
2/4
3/4
4/4
在线预览结束，喜欢就下载吧，查找使用更方便
相关资料
一种合成6-溴甲基-3-甲氧基-2-硝基吡啶的方法.pdf
本发明公开了一种合成6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶的方法,其合成步骤为:先把6‑甲基‑3‑羟基‑2‑硝基吡啶、碘化镁和水混合，滴加入硫酸二甲酯加热反应24小时,乙酸乙酯萃取，蒸去乙酸乙酯得到6‑甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶；加入四氯化碳、溴化钠搅拌溶解，滴加入双氧水加热反应，蒸去四氯化碳，加水200ml，乙酸乙酯萃取，蒸去乙酸乙酯得到6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶粗品，经过柱层析分离,乙腈水重结晶得到6‑溴甲基‑3‑甲氧基‑2‑硝基吡啶，收率为75％。
2023-06-12
10
242KB
6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺.docx
6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺合成6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺引言：6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和材料等领域。其合成方法和工艺的研究对于提高产率和降低成本具有重要意义。本文将介绍6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成方法及工艺，并探讨其合成过程中的一些关键问题。一、合成方法6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成方法主要包括两步：首先是制备2-甲氧基-5-氟吡啶，然后通过溴代反应制备目标产物。1.1制备2-甲氧基-5-氟吡啶2-甲氧基-
2024-10-18
5
10KB
一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法.pdf
本发明涉及有机化学领域，特别是一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以4‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶；所述4‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到4‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到4‑甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件
2023-06-12
10
238KB
一种2-溴-3-甲氧基吡啶的制备方法.pdf
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备方法，反应步骤如下：(1)2‑溴‑3‑羟基吡啶的制备，(2)2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备；用冰盐浴把氢氧化钠水溶液冷却至‑10‑0℃，在此温度范围内，滴加液溴；将3‑羟基吡啶溶于氢氧化钠水溶液中，再把此溶液滴加到上述液溴溶液中，保持体系温度为10‑15℃；滴加完，室温搅拌2.5‑3小时，再用酸调节pH为7；所得粗产物重结晶，得2‑溴‑3‑羟基吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和、路线短、收率高。
2023-06-12
10
219KB
一种2-溴-3-甲氧基吡啶的制备方法.pdf
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备方法，反应步骤如下：(1)2‑溴‑3‑羟基吡啶的制备，(2)2‑溴‑3‑甲氧基吡啶的制备；用冰盐浴把氢氧化钠水溶液冷却至‑10‑0℃，在此温度范围内，滴加液溴；将3‑羟基吡啶溶于氢氧化钠水溶液中，再把此溶液滴加到上述液溴溶液中，保持体系温度为10‑15℃；滴加完，室温搅拌2.5‑3小时，再用酸调节pH为7；所得粗产物重结晶，得2‑溴‑3‑羟基吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和、路线短、收率高。
2023-06-12
10
221KB