内容提供者
使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法.pdf
2023-06-12
10金币
410KB
8页
建英****66
实名认证
内容提供者
1/8
2/8
3/8
4/8
5/8
6/8
7/8
8/8
在线预览结束，喜欢就下载吧，查找使用更方便
相关资料
使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法.pdf
本发明提供了一种使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法，其以羟基乙腈与碳源、氨源为原料，经预热与混合后，在微通道反应器内依次进行合成海因和海因水解反应，得到甘氨酸水溶液，再经汽提、蒸发浓缩、结晶、分离、脱色、干燥得到甘氨酸产品。与现有方法相比，本方法实现了以羟基乙腈为原料快速连续化制备甘氨酸，同时具有反应时间短、副产物少、甘氨酸收率高、制备成本低的优点。
2023-06-12
10
410KB
一种微通道连续化生产高纯乙腈的方法.pdf
本发明提供一种微通道连续化生产高纯乙腈的方法，属于乙腈合成领域。所述微通道连续化生产高纯乙腈的方法，由以下步骤组成：预热、反应、降温、精馏。所述反应，控制第二微反应器温度为300‑450℃，预热后的混合物料在第二微反应器内反应120‑480s后，出料至第三微反应器；所述第二微反应器内壁为酸性氧化铝材质。所述微通道连续化生产高纯乙腈的方法，有效减少乙腈合成过程中副反应的发生，制得的乙腈合成液中，乙腈含量为50.4‑52.6wt%，水含量为45.0‑46.1wt%，杂质含量为0.19‑0.27wt%，乙腈收率
2023-06-11
10
268KB
一种采用微通道反应器合成邻羟基苯甲腈的方法.pdf
本发明公开了一种采用微通道反应器合成邻羟基苯甲腈的方法，包括反应物前处理、微通道反应器反应条件的设定、邻羟基苯甲腈的合成和后处理四个工序，该方法是在微通道反应器内以连续流的方式合成邻羟基苯甲腈产品，与现有合成邻羟基苯甲腈的工艺相比较，该本发明方法具有反应条件精确可控，生产方式连续化，安全性高和反应时间短的特点，且邻氯苯甲腈反应原料转化率达100％，反应副产物少，品质高，产品含量≥98(液相色谱，外标法)，邻羟基苯甲腈产品收率达90～95％(以邻氯苯甲腈计)。
2023-06-12
10
390KB
连续法合成羟基乙腈技术的研究探讨.docx
连续法合成羟基乙腈技术的研究探讨连续法合成羟基乙腈技术的研究探讨羟基乙腈是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于制药、染料、化学品等领域。传统的合成方法主要采用SN2反应或是加成反应，但这些方法合成手段简单，但是存在制备条件苛刻，副反应多，纯度低等问题。近年来，连续法合成羟基乙腈技术成为了制备羟基乙腈的一种重要方法。本文将从介绍羟基乙腈、连续法合成羟基乙腈技术以及其优缺点三个方面为主进行论述。一、羟基乙腈概述羟基乙腈是一种有机化合物，化学式为CH3CH(NCOH)CN，其分子结构中有一个氢氧基与一个氰基相连
2024-11-15
5
10KB
一种连续快速碱解氨基乙腈合成甘氨酸的方法.pdf
本发明提供一种连续快速碱解氨基乙腈合成甘氨酸的方法，包括：将碱与氨基乙腈加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为100‑160℃，压力为0.1‑0.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1‑10min，得到甘氨酸。本发明采用微通道反应器，大大缩短氨基乙腈的碱解时间，减少氨基乙腈热解聚合及副产物的生成；加快碱解反应速率，提高了产物收率，降低了生产成本。
2023-06-12
10
454KB