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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110803981A(43)申请公布日2020.02.18(21)申请号201911038258.X(22)申请日2019.10.29(71)申请人上海开荣化工科技有限公司地址201900上海市宝山区鹤林路78弄31号101室(72)发明人宋志强朱建永陈杰(74)专利代理机构杭州斯可睿专利事务所有限公司33241代理人周涌贺(51)Int.Cl.C07C37/60(2006.01)C07C39/06(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称间叔丁基苯酚的合成方法(57)摘要一种间叔丁基苯酚的合成方法,通过原料选取、间叔丁基苯酚的合成这些步骤进行的。本发明有益的效果是:工序简单方便,操作简便,在合成过程中能够减少副产物的产生,合成收率高,原料易得,适合于大规模化生产,使用效果好,利于推广。CN110803981ACN110803981A权利要求书1/1页1.一种间叔丁基苯酚的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(1),原料选取,选取叔丁基苯作为合成间叔丁基苯酚的合成原料;(2),间叔丁基苯酚的合成,在带有搅拌器、温度计、回流冷凝器的四口反应瓶中加入12.5g~17.8g的叔丁基苯,然后再加入3.8g~5.2g的醋酸铜,接着再加入70mL~80mL的30%盐酸溶液,最后再加入20mL的乙醚、2.3g的聚乙二醇,然后逐渐升温至110℃~130℃,在该温度下反应1h,接着再升温至170℃~190℃下反应2h,反应结束后降至室温,过滤,最后减压蒸馏获得间叔丁基苯酚。2.根据权利要求1所述的间叔丁基苯酚的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中在110℃~130℃下反应时的压力为0.6Mpa。3.根据权利要求1所述的间叔丁基苯酚的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中在170℃~190℃下反应时的压力为0.8Mpa。4.根据权利要求1所述的间叔丁基苯酚的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中醋酸铜的用量为4.5g。5.根据权利要求1所述的间叔丁基苯酚的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中减压蒸馏时采用常压。2CN110803981A说明书1/3页间叔丁基苯酚的合成方法技术领域[0001]本发明涉及化工制造技术领域,尤其涉及一种间叔丁基苯酚的合成方法。背景技术[0002]高间叔丁基苯酚是合成农药杀螨剂乙螨唑的重要中间体,目前主要通过国外进口,且价格昂贵。因此,开发一种原料易得,操作简便,反应条件温和的间叔丁基苯酚合成工艺具有良好的市场前景。发明内容[0003]本发明要解决上述现有技术存在的问题,提供一种间叔丁基苯酚的合成方法,提高合成收率,降低成本。[0004]本发明解决其技术问题采用的技术方案:这种间叔丁基苯酚的合成方法,包括如下步骤:[0005]第一步,原料选取,选取叔丁基苯作为合成间叔丁基苯酚的合成原料;[0006]第二步,间叔丁基苯酚的合成,在带有搅拌器、温度计、回流冷凝器的四口反应瓶中加入12.5g~17.8g的叔丁基苯,然后再加入3.8g~5.2g的醋酸铜,接着再加入70mL~80mL的30%盐酸溶液,最后再加入20mL的乙醚、2.3g的聚乙二醇,然后逐渐升温至110℃~130℃,在该温度下反应1h,接着再升温至170℃~190℃下反应2h,反应结束后降至室温,过滤,最后减压蒸馏获得间叔丁基苯酚。[0007]进一步的,第二步中在110℃~130℃下反应时的压力为0.6Mpa。[0008]进一步的,第二步中在170℃~190℃下反应时的压力为0.8Mpa。[0009]进一步的,第二步中醋酸铜的用量为4.5g。[0010]进一步的,第二步中减压蒸馏时采用常压。[0011]本发明有益的效果是:本发明的间叔丁基苯酚的合成方法,工序简单方便,操作简便,在合成过程中能够减少副产物的产生,合成收率高,原料易得,适合于大规模化生产,使用效果好,利于推广。具体实施方式[0012]下面对本发明作进一步说明:[0013]实施例一:[0014]间叔丁基苯酚的合成方法,包括如下步骤:[0015]第一步,原料选取,选取叔丁基苯作为合成间叔丁基苯酚的合成原料;[0016]第二步,间叔丁基苯酚的合成,在带有搅拌器、温度计、回流冷凝器的四口反应瓶中加入12.5g的叔丁基苯,然后再加入3.8g的醋酸铜,接着再加入70mL的30%盐酸溶液,最后再加入20mL的乙醚、2.3g的聚乙二醇,然后逐渐升温至110℃,在该温度下反应1h,接着再升温至170℃下反应2h,反应结束后降至室温,过滤,最后减压蒸馏获得间叔丁基苯酚。3CN110803981A说明书2/3页[0017]实施例二:[0018]间叔丁基苯酚的合成方法,包括如下步骤:[0019]第一步,原料选取,选取叔丁基苯作为合成