吸附分离天然虾青素酯的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111440106A(43)申请公布日2020.07.24(21)申请号202010374414.6(22)申请日2020.05.06(71)申请人云南爱尔康生物技术有限公司地址675000云南省楚雄彝族自治州楚雄市开发区生物产业园(72)发明人张勇吴秋瑾沈家会杨小萱李顺友李春华郭朝宝(74)专利代理机构北京中政联科专利代理事务所(普通合伙)11489代理人何磊(51)Int.Cl.C07C403/24(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称吸附分离天然虾青素酯的方法(57)摘要本发明提供了一种吸附分离天然虾青素酯的方法，有如下步骤：A)取雨生红球藻提取物，加雨生红球藻藻油，搅拌溶解，得混合油；B)向混合油中加入活性固体吸附剂，搅拌吸附，得吸附浆；C)吸附浆离心分离，得负荷固体吸附剂和雨生红球藻藻油，雨生红球藻藻油返回步骤A使用；D)取负荷固体吸附剂，加亲水性有机溶剂，搅拌解析，得解析液和固体吸附剂；E)固体吸附剂经活化，得活性固体吸附剂，返回步骤B使用；F)解析液减压脱溶，产出天然虾青素酯，同时回收亲水性有机溶剂返回步骤D使用。本发明工艺简洁，易于实现工业化，投资省，操作简单，活化效率高，健康安全风险小，虾青素回收率高，天然虾青素酯纯度高。CN111440106ACN111440106A权利要求书1/1页1.一种吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于所述方法包含如下步骤：A)取雨生红球藻提取物，加雨生红球藻藻油，搅拌溶解，得混合油；B)向混合油中加入活性固体吸附剂，搅拌吸附，得吸附浆；C)吸附浆离心分离，得负荷固体吸附剂和雨生红球藻藻油，雨生红球藻藻油返回步骤A使用；D)取负荷固体吸附剂，加亲水性有机溶剂，搅拌解析，得解析液和固体吸附剂；E)固体吸附剂经活化，得活性固体吸附剂，返回步骤B使用；F)解析液减压脱溶，产出天然虾青素酯，同时回收亲水性有机溶剂返回步骤D使用。2.根据权利要求1所述吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤B中所述固体吸附剂为层析硅胶、中性氧化铝中的任一种。3.根据权利要求1所述吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤D中亲水性有机溶剂为丙酮、乙醇中的任一种或两种的任意比例混合物。4.根据权利要求1～3中任一项所述吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤C离心分离过程中采用亲脂性有机溶剂清洗负荷固体吸附剂，所述亲脂性有机溶剂为6号溶剂油、石油醚、正己烷中的任一种或多种的任意比例混合物。5.根据权利要求1～3中任一项所述吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤B中活性固体吸附剂与步骤A中雨生红球藻提取物的质量比为1～3:1。6.根据权利要求1～3中任一项所述吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤E中固体吸附剂活化采用减压活化，活化温度为60℃～80℃，活化时间为4h～6h，真空度为-0.08MPa～-0.06MPa。7.根据权利要求1～3中任一项所述任一种吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤A中雨生红球藻提取物与雨生红球藻藻油的质量比为1：3～5。8.根据权利要求1～3中任一项所述任一种吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤A溶解、步骤B吸附、步骤D解析及步骤F减压脱溶，均维持温度为40℃～60℃。9.根据权利要求1～3中任一项所述任一种吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤A溶解、步骤B吸附及步骤D解析，其作业时间均为1.0h～3.0h。10.根据权利要求1～3中任一项所述任一种吸附分离天然虾青素酯的方法，其特征在于步骤A溶解搅拌、步骤B吸附搅拌及步骤D解析搅拌，其搅拌转速均为30r/min～60r/min。2CN111440106A说明书1/6页吸附分离天然虾青素酯的方法技术领域[0001]本发明涉及一种雨生红球藻提取物为原料吸附分离天然虾青素酯的方法，特别是采用搅拌吸附分离天然虾青素酯的方法，属于天然类胡萝卜素技术领域。背景技术[0002]虾青素(3,3′-二羟基-4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素，astaxanthin)，又名虾黄素、虾黄质，是一种含氧类胡萝卜素衍生物，分子式C40H52O4，分子量596.86，在自然界中虾青素主要存在于虾蟹外壳、牡蛎、鲑鱼及藻类和真菌中。虾青素不但具有一般类胡萝卜素的化学性质，还具有非常强的抗氧化活性。虾青素的抗氧化活性是叶黄素、玉米黄质及β-胡萝卜素的10倍，是维生素E的100倍，因此被授予“超级维生素E”的称号。虾青素作为一种超强的抗氧化剂，不仅可以防止光老化、修复皮肤、增强免疫力、预防心脑血管疾病等，还可作为食品着色剂和抗氧化剂，深受国内外食品、医药、化妆品等行业的青睐。[0003]虾青素结构中的碳骨架是由中央多聚烯链和位于