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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111675663A(43)申请公布日2020.09.18(21)申请号202010533414.6(22)申请日2020.06.11(71)申请人杭州煌森生物科技有限公司地址310000浙江省杭州市余杭区仓前街道文一西路1378号D楼203室(72)发明人姚红罗瑾张广勤郑杰葛皓月(74)专利代理机构杭州求是专利事务所有限公司33200代理人忻明年(51)Int.Cl.C07D241/24(2006.01)A61P31/12(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种法匹拉韦的制备方法(57)摘要本发明提供了一种法匹拉韦的制备方法,具体为:以6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪、6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪有机胺盐中的一种或两种为原料,在无水有机溶剂中碱性条件下高收率的制得法匹拉韦。跟现有的用浓硫酸水解工艺及双氧水水解工艺相比,避免了浓硫酸水解工艺中产生的大量的酸性废水,也避免了使用双氧水可能造成爆炸危险,同时避免了产物在浓硫酸水解工艺及双氧水水解工艺中的水解及氧化分解现象,该制备方法对环境友好,操作简单安全、产率较高。CN111675663ACN111675663A权利要求书1/1页1.一种法匹拉韦的制备方法,其特征在于:该方法为:6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪、6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪有机胺盐中的一种或两种为原料,在碱性的无水有机溶剂中,30-80℃条件下,制得法匹拉韦。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:有机溶剂为叔丁醇、甲醇、乙醇和异丙醇,四氢呋喃中的一种或多种溶剂混合。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:有机溶剂为叔丁醇,乙醇和异丙醇。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:其中碱性的无水有机溶剂是在有机溶剂中加入无机碱得到的,所述无机碱包括氢氧化钾,氢氧化钠,氢氧化锂。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:碱的摩尔量为原料的摩尔量的1-6倍。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:有机溶剂的质量为原料的质量的4-12倍。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:反应温度优选50-70℃。2CN111675663A说明书1/3页一种法匹拉韦的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种法匹拉韦的新制备方法。背景技术[0002]法匹拉韦(favipiravir,T-705,商品名Avigan,1),化学名称为6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺,是由日本富山化工制药公司开发的靶向RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的新型广谱抗病毒药物,于2014年3月在日本批准上市,用于治疗新型和复发型流行性感冒。目前已经在美国完成了抗A型流感Ⅲ期临床研究,法匹拉韦对感染埃博拉病毒的患者有良好的治疗效果,正在美国进行抗埃博拉病毒的Ⅱ期临床研究。法匹拉韦的作用机制主要是进入体内后在一系列细胞磷酸激酶的作用下,生成其核苷类似物三磷酸的形式,从而干扰病毒的复制和转录。研究发现法匹拉韦在体外或体内对多种RNA病毒有良好的抑制活性,有望开发并应用于多种病毒感染的治疗,具有良好的市场前景.[0003]在专利CN102307865A中,6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪是在NaOH水溶液中用双氧水反应制备得到法匹拉韦,该反应在碱性水溶液中反应容易使产物法匹拉韦的酰胺键基团继续水解成酸,同时双氧水对产物较强氧化作用,使产物变坏从而大大降低反应的收率,另外用双氧化物安全性也操作一定问题,有过氧化物容易导致爆炸。路线如下:[0004][0005]在专利CN106478528A中,6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪是在浓H2SO4中加热水水解制备得到法匹拉韦,浓硫酸水解工艺中产生的大量的酸性废水,同时该反应在酸性水溶液中容易使产物法匹拉韦的酰胺键基团继续水解成酸,浓H2SO4对产物液有较强氧化作用,使产物变坏从而大大降低反应的收率,路线如下:3CN111675663A说明书2/3页[0006][0007]综上分析,现有合成方法中还存在诸多技术问题,如工业化都存在收率低,操作不安全,废水量大,对环境不友好。发明内容[0008]本发明在无水有机溶剂中碱性条件下使6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪高收率地制得法匹拉韦,在无水碱性的有机溶剂中,碱提供羟基,促成6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪反应得到法匹拉韦,且高收率。[0009]实施例的数据表明,本发明在用6-氟-3-羟基-2-氰基吡嗪或其有机胺盐制备法匹拉韦时,因为是无水体系所以可以很好的避免产物水解问题,也没氧化试剂的存在因此也不存在氧化变杂的问题,因此收率能达到95%以上,HPLC纯度达99.9%以上,合成路线为:[0010][0011]在某些实施例中,6-氟-3-羟基-2-氰基