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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112300083A(43)申请公布日2021.02.02(21)申请号202010313438.0(22)申请日2020.04.20(71)申请人常州制药厂有限公司地址213000江苏省常州市天宁区劳动东路518号(72)发明人马贯军张云然周付潮夏超刘超孙光祥唐井元(74)专利代理机构常州市权航专利代理有限公司32280代理人黄晶晶(51)Int.Cl.C07D241/24(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种法匹拉韦的制备方法(57)摘要本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种法匹拉韦的制备方法,3-羟基吡嗪-2-甲酰胺和氟代试剂在溶剂中搅拌,一步反应制得法匹拉韦。本发明提供的法匹拉韦的制备方法路线简短新颖,反应条件温和,经济有效,且收率比现有的制备方法高,适于大规模的工业化生产。CN112300083ACN112300083A权利要求书1/1页1.一种法匹拉韦的制备方法,其特征在于包括如下步骤:式I化合物和氟代试剂在溶剂中搅拌反应制得式II化合物;其中X基团选自氯、溴、碘、磺酸酯基或硝基。2.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述氟代试剂四烷基氟化铵或碱金属氟化物。3.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述式I化合物和氟化试剂的摩尔比为1:1~5。4.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自极性非质子溶剂。5.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种。6.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述的反应温度为0~120℃。7.如权利要求1所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述反应中还加入羧酸及缩合剂,反应完成后加入酸/碱水解得到式II化合物。8.如权利要求7所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述反应中式I化合物、氟化试剂、羧酸及缩合剂的摩尔比为1:1~5:1~2:1~2。9.如权利要求8所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述反应中式I化合物、氟化试剂、羧酸及缩合剂的摩尔比为1:1~3:1~1.5:1~1.5。10.如权利要求7所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,所述羧酸选自一元羧酸。11.如权利要求7所述的法匹拉韦的制备方法,其特征在于,缩合剂为DCC。2CN112300083A说明书1/5页一种法匹拉韦的制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种法匹拉韦的制备方法。背景技术[0002]法匹拉韦,化学名称为6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺,CAS登记号为259793-96-9,是由日本富山化工制药公司开发的靶向RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)的新型广谱抗病毒药物,于2014年3月在日本批准上市,用于治疗新型和复发型流行性感冒。研究发现法匹拉韦在体外或体内对多种RNA病毒有良好的抑制活性,有望开发并应用于多种病毒感染的治疗,具有良好的市场前景。[0003]专利WO200010569A公开了一种法匹拉韦的制备方法,其合成路线如下:[0004][0005]该路线以6-溴-3-甲氧基-2-吡嗪甲酸甲酯为原料,经过钯催化偶联反应、氨解反应、Balz-Schiemann反应、水解反应制得式I化合物。该路线步骤较长,收率较低;其中用到昂贵的钯催化剂,大幅增加了成本;经历重氮化反应,重氮盐分解会引起爆炸风险。[0006]专利WO200160834A同样公开了一种法匹拉韦的制备方法,其合成路线如下:[0007][0008]该路线以6-硝基-3-羟基-2吡嗪-甲酰胺为原料,经过氯代反应、氟代反应、羟基化反应、水解反应制得式I化合物。该路线步骤较长,收率较低;其中用到强刺激性的三氯氧磷,危害人体健康,不利于工业化生产。[0009]综上所述,现有技术普遍面临着反应路线长、收率低、试剂昂贵环境不友好等问题,不适合工业化生产。鉴于法匹拉韦良好的药用前景,因此需要开发一种经济、安全的制备方法。3CN112300083A说明书2/5页发明内容[0010]本发明要解决的技术问题是:提供一种反应路线简洁、收率较高的法匹拉韦的制备方法。[0011]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:[0012]一种法匹拉韦的制备方法,包括如下步骤:[0013]式I化合物和氟代试剂在溶剂中搅拌反应制得式II化合物;[0014][0015]其中X基团选自氯、溴、碘、磺酸酯基或硝基。[0016]优选的,所述氟代试剂四烷基氟化铵或碱金属氟化物。[0017]优选的,所述式I化合物和氟化试剂的摩尔比为1:1~5;进一步的,所述式I化合物和氟化试剂的摩尔比例为1:1~3