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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112010727A(43)申请公布日2020.12.01(21)申请号202010898068.1B01J37/10(2006.01)(22)申请日2020.08.31B01J37/08(2006.01)B01J37/02(2006.01)(71)申请人辽宁科技大学地址114051辽宁省鞍山市高新区千山路185-1号(72)发明人李传刚王永飞刘清雷(74)专利代理机构北京东方灵盾知识产权代理有限公司11506代理人苏向银(51)Int.Cl.C07C5/27(2006.01)C07C7/04(2006.01)C07C7/14(2006.01)C07C15/24(2006.01)B01J23/60(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种用于制备2,6-二甲基萘的装置及方法(57)摘要本发明公开了一种用于制备2,6‑二甲基萘的装置及方法,制备2,6‑二甲基萘的装置包括依次连通的进料管、异构化反应器、精馏塔以及结晶釜;进料管用于原料的进料;异构化反应器内加有催化剂,催化剂负载在催化剂载体上。上述用于制备2,6‑二甲基萘的装置及方法,将2,6‑二甲基萘含量较低的中质洗油经异构化处理从而提高2,6‑二甲基萘含量,然后经过精馏进行精馏提纯,再经过结晶处理,不仅能够提高2,6‑二甲基萘的收率,而且能够显著提高2,6‑二甲基萘产品纯度,使纯度达到95%以上从;此外,装置结构简单,无需采用价格较高的络合剂,并且操作简单,易于进行工业应用,能够显著降低2,6‑二甲基萘的制备成本。CN112010727ACN112010727A权利要求书1/2页1.一种用于制备2,6-二甲基萘的装置,其特征在于,所述制备2,6-二甲基萘的装置包括依次连通的进料管(100)、异构化反应器(200)、精馏塔以及结晶釜(400);所述进料管(100)用于原料的进料;所述异构化反应器(200)内加有催化剂,所述催化剂负载在催化剂载体(210)上。2.根据权利要求1所述的用于制备2,6-二甲基萘的装置,其特征在于,所述精馏塔包括精馏釜(340)、塔身以及塔顶,所述塔身由下至上依次设有第一控温装置(310)、第二控温装置(320)以及第三控温装置(330),所述第一控温装置(310)、所述第二控温装置(320)以及所述第三控温装置(330)分别用于控制对应部位的塔身温度在预设温度范围内。3.根据权利要求1或2所述的用于制备2,6-二甲基萘的装置,其特征在于,异构化反应器(200)设有加热气化装置,所述加热气化装置用于将原料加热气化。4.根据权利要求3所述的用于制备2,6-二甲基萘的装置,其特征在于,所述催化剂载体(210)在所述异构化反应器(200)以单、双交错的方式排布。5.一种制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述制备2,6-二甲基萘的方法采用如权利要求1至4任意一项所述的用于制备2,6-二甲基萘的装置。6.根据权利要求5所述的制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:异构化反应步骤,将中质洗油和有机溶剂的混合液通过所述进料管(100)引入所述异构化反应器(200)中进行异构化反应,控制所述异构化反应器(200)的温度为320℃~400℃;精馏步骤,将所述异构化反应后的混合液引入所述精馏塔中进行精馏处理,控制所述精馏塔的所述精馏釜(340)的温度为280℃~290℃,所述第一控温装置(310)的控温温度为270℃~280℃,所述第二控温装置(320)的控温温度为265℃~270℃,所述第三控温装置(330)的控温温度为262℃~265℃;结晶步骤,从塔顶将精馏处理后的精馏馏分引入结晶釜(400)中进行结晶,制得所述2,6-二甲基萘。7.根据权利要求6所述的制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述精馏步骤中,回流比为(2~3):1。8.根据权利要求6所述的制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述中质洗油和有机溶剂的混合液的中质洗油与有机溶剂的质量比为20:(1~2)。9.根据权利要求6所述的制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述催化剂的制备方法包括以下步骤:将重量比为1.0:(1.2~1.8):(1.6~2.4):(0.4~0.6)的铝酸钠、硅酸钠、氢氧化锌以及氯化钯与十六烷基三甲基溴化铵水溶液混合,调节pH至8~10,静置20min~40min制得催化剂前驱体;将所述催化剂前驱体置于高压釜中在120℃~160℃的温度条件下反应2.0h~5.0h,反应所得固体于500℃~600℃温度条件下煅烧5.0h~8.0h,制得所述催化剂。10.根据权利要求6所述的制备2,6-二甲基萘的方法,其特征在于,所述催化剂的负载方法包括以下步