一种降冰片烷二甲胺的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112250583A(43)申请公布日2021.01.22(21)申请号202011163351.6(22)申请日2020.10.27(71)申请人山东益丰生化环保股份有限公司地址256500山东省滨州市博兴经济开发区京博工业园(72)发明人翟宏斌梁万根任永平崔卫华费潇瑶卞文(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人藏斌(51)Int.Cl.C07C209/70(2006.01)C07C211/19(2006.01)C07C209/24(2006.01)C07C211/25(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种降冰片烷二甲胺的制备方法(57)摘要本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种降冰片烷二甲胺的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：a)将式(I)结构化合物、多聚甲醛、酸和铵盐在溶剂中混合反应，得到式(II)结构化合物；b)在催化剂存在下，所述式(II)结构化合物和氢气在溶剂中进行反应，得到降冰片烷二甲胺。本发明提供的制备方法无需使用氰化氢和昂贵催化剂，安全性高，经济性好，工艺路线简单，产品收率高，具有十分广阔的市场前景。CN112250583ACN112250583A权利要求书1/1页1.一种降冰片烷二甲胺的制备方法，包括以下步骤：a)将式(I)结构化合物、多聚甲醛、酸和铵盐在溶剂中混合反应，得到式(II)结构化合物；b)在催化剂存在下，所述式(II)结构化合物和氢气在溶剂中进行反应，得到降冰片烷二甲胺。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述酸包括氢溴酸、磷酸、对甲苯磺酸、盐酸、硫酸、硝酸、乙酸和三氟乙酸中的一种或多种；所述式(I)结构化合物与酸的质量比为1：(0.2～5)。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述铵盐包括氯化铵、溴化铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、氟化铵、碘化铵、硫酸铵和硫酸氢铵中的一种或多种；所述式(I)结构化合物与铵盐的质量比为1：(1～5)。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述式(I)结构化合物与多聚甲醛的质量比为1：(0.65～5)。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述溶剂包括丙烯腈、乙腈、丙腈、丙酮、甲乙酮、甲苯、乙酸乙酯、环己酮和乙醚中的一种或多种；所述式(I)结构化合物与溶剂的质量比为1：(3～15)。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述混合反应的温度为30～70℃；所述混合反应的时间为4～12h。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述催化剂包括钯碳、铂黑、铂碳、镍/氧化铝、超细镍、雷尼镍、雷尼钴和雷尼铜中的一种或多种；所述式(II)结构化合物与催化剂的质量比为1：(0.01～0.35)。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述溶剂包括甲醇、甲苯、三氯甲烷、邻二甲苯和间二甲苯中的一种或多种；所述式(II)结构化合物与溶剂的质量比为1：(3～20)。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述反应的温度为60～100℃；所述反应的压力为0.5～2MPa。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述反应的时间为3～10h。2CN112250583A说明书1/5页一种降冰片烷二甲胺的制备方法技术领域[0001]本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种降冰片烷二甲胺的制备方法。背景技术[0002]目前，已知的生产降冰片烷二甲胺的制造方法有以下两种：[0003]1)专利CN101443308B提供了一种以降冰片烷二腈为原料制造降冰片烷二甲胺的方法，但降冰片烷二腈是以氰基降冰片烯及氰化氢为原料进行合成得到。[0004]2)专利CN104781228A提供了一种以甲酰基氰基降冰片烷为原料制造降冰片烷二甲胺的方案，但甲酰基氰基降冰片烷是以氰基降冰片烯、铑催化剂、一氧化碳、氢气等原料在高压下进行合成得到。[0005]以上两种方法中，第一种方法在制造降冰片烷二甲胺的过程中使用氰化氢，由于氰化氢为剧毒，且其沸点较低其在空气中的爆炸极限为5.6～12.8％，极易发生危险；第二种方法在制造降冰片烷二甲胺的过程中使用了昂贵的铑催化剂，并且还需配合其他配体使用，方法较繁杂。此外，上述两种方法的后处理均比较复杂，存在收率低、操作繁杂的问题。发明内容[0006]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种降冰片烷二甲胺的制备方法，本发明提供的制备方法无需使用氰化氢和昂贵催化剂，工艺路线简单，产品收率高。[0007]本发明提供了一种降冰片烷二甲胺的制备方法，包括以下步骤