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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112410071A(43)申请公布日2021.02.26(21)申请号202011101587.7(22)申请日2020.10.15(71)申请人大连理工大学地址116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人邹雄朱炜玄候国新韩志忠董宏光(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人温福雪侯明远(51)Int.Cl.C10G70/04(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种分离炼厂不饱和干气的方法和系统(57)摘要本发明属于炼厂干气回收技术领域,提供了一种分离炼厂不饱和干气的方法和系统,系统包括干气预处理系统、干气预冷换热器、多级吸收塔、高压区闪蒸罐、低压区闪蒸罐、碳二提浓气压缩机、解吸塔和粗分塔。本发明通过多级吸收‑高低压闪蒸‑解吸的方式用以回收碳二组分,同时降低贫溶剂用量和解吸负荷,最终降低整个装置能耗。粗分塔塔顶采出富乙烯气送至乙烯装置脱甲烷塔或碱洗塔,粗分塔塔底采出富乙烷气送至乙烯装置裂解炉。本发明流程简单,碳二回收率高,能耗低,均为常规设备,投资低,对于富乙烯和富乙烷分别处理,对乙烯装置运行基本无影响。CN112410071ACN112410071A权利要求书1/2页1.一种分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,步骤如下:(1)经过干气预处理系统的脱酸干燥压缩处理后催化裂化干气,其中催化裂化干气中乙烯含量在5mol%以上,经过冷却后送入多级吸收塔处理,多级吸收塔顶部气相进行冷量回收后收送入燃料气管网或PSA装置,多级吸收塔底部液相送入高压闪蒸区处理;(2)高压闪蒸区设置多级高压区闪蒸,将闪蒸得到的气相返回干气预处理系统的压缩工段,得到的液相一部分作为半贫溶剂循环返回多级吸收塔,一部分送入低压闪蒸区处理;(3)低压闪蒸区设置多级低压区闪蒸,将闪蒸得到的气相送入碳二提浓气压缩机系统入口,得到的液相一部分作为次贫溶剂循环返回多级吸收塔,一部分送入解吸塔处理;(4)将解吸塔处理得到的气相与低压闪蒸区的气相混合作为碳二提浓气,碳二解吸塔得到的液相大部分作为贫溶剂返回至多级吸收塔,小部分做抽出碳四送出界区,并外补新鲜碳四吸收剂;(5)碳二提浓气进入粗分塔,粗分塔塔顶得到富乙烯气,粗分塔塔底得到富乙烷气;其中,粗分塔的处理方法:将碳二提浓气送至粗分塔,粗分塔的理论板书为20~80,操作压力为0.5~4MPaG。2.根据权利要求1所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述多级吸收塔的处理方法:将冷却后的干气送至多级吸收塔与碳四吸收剂接触,多级吸收塔的理论板数为30~60,操作压力为3.5~5MpaG,塔顶温度为-15℃~-35℃,塔釜温度为-20℃~-30℃。3.根据权利要求1或2所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述的高压区闪蒸罐设置至少一个闪蒸罐,多个闪蒸罐时,各闪蒸罐依次减压串联,最后一个闪蒸罐压力0.1~0.3MpaG。4.根据权利要求3所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述高压闪蒸区得到的半贫溶剂是各闪蒸罐液相,该半贫溶剂进入多级吸收塔下段,进料板为20~45,半贫溶剂温度为-20℃~-40℃,送入低压闪蒸区的液相为最后一个闪蒸罐的液相。5.根据权利要求1、2或4所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述低压区闪蒸罐设置至少一个闪蒸罐,多个闪蒸罐时,各闪蒸罐依次减压串联,最后一个闪蒸罐压力0~0.1MpaG。6.根据权利要求5所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述低压闪蒸区得到的次贫溶剂是各闪蒸罐液相,该次贫溶剂进入多级吸收塔中部,进料板为5~25,次贫溶剂温度为-40℃~-70℃,送入解吸塔的液相为最后一个闪蒸罐的液相。7.根据权利要求1、2、4或6所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述碳二提浓气压缩的处理方法:将低压闪蒸区得到的气相的压力提高至1~4MPaG。8.根据权利要求7所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述碳二提浓气压缩为多段压缩。9.根据权利要求1、2、4、6或8所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述的冷却处理方法:将处理后的炼厂干气冷却至-15℃~-40℃,冷却处理采用丙烯制冷,结合工艺其他设备操作温度,丙烯制冷采用一级至三级制冷。10.根据权利要求9所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所述碳四吸收剂为含有烷烃组分的碳三馏分、碳四馏分或碳五馏分。11.根据权利要求1、2、4、6、8或10所述的分离炼厂不饱和干气的方法,其特征在于,所2CN112410071A权利要求书2/2页述碳四吸收剂中:循环贫溶剂组成碳四80~95mol%,其余为少量碳三和碳五,循环次贫溶剂组成为碳四50~80mol%,循环半贫溶剂