1,2-双(烃基-硅氧基)乙烷的合成方法.pdf
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1,2-双(烃基-硅氧基)乙烷的合成方法.pdf
1,2‑双(烃基‑硅氧基)乙烷的合成方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,将二氯甲烷和乙二醇加入到反应釜中,降温至15℃以下,加入咪唑,继续降温至‑15℃以下,开始滴加乙烯基二甲基氯硅烷或叔丁基二甲基氯硅烷或三甲基氯硅烷,控制滴加过程中温度在‑15~‑25℃之间,1.8‑2.2h滴毕,将该体系用水洗涤,分液,干燥,抽滤,减压采二氯甲烷,精馏得到1,2‑二(二甲基乙烯基硅氧基)乙烷或1,2‑双(叔丁基二甲基硅氧基)乙烷或1,2‑双(三甲基硅氧基)乙烷。本发明合成方法简单,合成的产物收率高。
1,2-双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷的合成方法.pdf
1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷的合成方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,以乙二醇和叔丁基磺酰氯为原料,以二氯甲烷为溶剂,加入N,N‑二甲基吡啶和硅胶颗粒,在0‑10℃条件下,反应10‑20min,然后升温至30‑40℃,反应1‑10h,降温至0‑10℃条件下,反应10‑20min,旋干、过柱,向所得产物中通入氟气,反应温度为‑10~5℃,反应压力为2‑8公斤氟气压力,反应1‑6h,得到1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷。本发明方法简单,制备的1,2‑双[(三氟代甲基)磺酰基氧基]乙烷
一种手性1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法.pdf
本发明公开了一种手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷的制备方法,属于有机合成领域。该方法以(2‑甲氧基苯基)(苯基)氯化氧膦为起始原料,与金属锂制备得2‑甲氧基苯基)(苯基)氧膦锂,再与1,2‑二溴乙烷反应得到外消旋的1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷,经手性拆分后得到手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦氧基]乙烷,最后通过还原得到三价的手性1,2‑双[(2‑甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷。本发明与现有的技术相比反应步骤短,操作简单,收率高,更适合工业化生产。制得的手性1,2‑双[
一种1,2-二苯氧基乙烷的制备方法.pdf
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种1,2‑二苯氧基乙烷的制备方法,具体包括以下步骤:(1)于高压反应釜中加入氢氧化钙水溶液、甲基苯酚、四氯化碳进行水热反应,然后放置于烘箱中加热反应;(2)向反应液中边搅拌边滴加1,2‑二氯乙烷,得到前驱体1,2‑二苯氧基乙烷;(3)将前驱体放置于马弗炉中加热至180‑220℃后保温处理,反应完成后将产物冷却并取出,研磨得1,2‑二苯氧基乙烷。本发明产物收率达到86%以上,产物纯度达到97%以上,合成耗时短,收率高同时成本较低,大大减少产业化成本。
甲氧基-双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法.pdf
甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯的合成方法,属于电池电解液添加剂的技术领域,取甲基磺酰胺和次氯酸甲酯置于反应器中,控制甲基磺酰胺和次氯酸甲酯的摩尔比为(2‑3):1,加入三氯甲烷,加入吡啶和硅胶颗粒,于50‑80℃反应2‑4h,然后向其中加入甲基磺酰氯,控制甲基磺酰胺与甲基磺酰氯的质量比为1:(0.8‑1.1),继续反应3‑6h,然后加入盐酸水溶液酸化20‑30min,减压旋干溶剂,洗涤、干燥,得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯,得到甲氧基‑双(甲磺酰基)叠氮基酯。本发明方法简单,制备的甲氧基‑双(甲磺酰基