一种高效的病毒样本保存液及其配置方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113621685A(43)申请公布日2021.11.09(21)申请号202110784020.2(22)申请日2021.07.12(71)申请人宁波汉科医疗器械有限公司地址315300浙江省宁波市慈溪市长河镇工业区三横路288号(72)发明人韩雪娟朱松亮陈海波(74)专利代理机构宁波博正知识产权代理事务所(普通合伙)33403代理人汪卫军(51)Int.Cl.C12Q1/6806(2018.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种高效的病毒样本保存液及其配置方法(57)摘要本发明公开了一种高效的病毒样本保存液及其配置方法，包括病毒稳定剂、渗透压稳定剂和细胞膜稳定剂，病毒稳定剂包括L‑谷氨酰胺、L‑组氨酸、L‑异亮氨酸、L‑亮氨酸、L‑赖氨酸、L‑蛋氨酸、脂溶性维生素、水溶性维生素、单糖中的一种或多种，渗透压稳定剂包括钠离子、钾离子、镁离子、钙离子、磷离子中的一种或多种，细胞膜稳定剂用于保护病毒粒子完整性，细胞膜稳定剂包括钙离子和/或钾离子。本发明可以保持病毒颗粒完整性从而避免了核酸的释放、降解、污染，提高了采集核酸的回收率，并且本发明无毒，保证了检测人员的安全，本发明对组分进行了优化，降低生产难度，节约时间和人力成本。CN113621685ACN113621685A权利要求书1/1页1.一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：包括病毒稳定剂、渗透压稳定剂和细胞膜稳定剂，所述病毒稳定剂包括L‑谷氨酰胺、L‑组氨酸、L‑异亮氨酸、L‑亮氨酸、L‑赖氨酸、L‑蛋氨酸、脂溶性维生素、水溶性维生素、单糖中的一种或多种，所述渗透压稳定剂包括钠离子、钾离子、镁离子、钙离子、磷离子中的一种或多种，所述细胞膜稳定剂用于保护病毒粒子完整性，所述细胞膜稳定剂包括钙离子和/或钾离子。2.根据权利要求1所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：所述病毒样本保存液还包括抑菌剂，所述抑菌剂为抗生素，所述抑菌剂浓度为0.01％～10％。3.根据权利要求1所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：每升所述保存液中病毒稳定剂含有以下成分：L‑精氨酸270mg～310mg、L‑门冬酰胺40mg～60mg、L‑门冬氨酸10mg～30mg、L‑胱氨酸二盐酸盐55mg～75mg、L‑谷氨酸10mg～30mg、甘氨酸5mg～15mg、L‑组氨酸10mg～20mg、L‑羟脯氨酸10mg～30mg、L‑异亮氨酸40mg～60mg、L‑亮氨酸40mg～60mg、L‑赖氨酸盐酸盐30mg～50mg、L‑甲硫氨酸10mg～20mg、L‑苯丙氨酸10mg～20mg、L‑脯氨酸10mg～30mg、L‑丝氨酸20mg～40mg、L‑谷氨酰胺280mg～320mg、葡萄糖1g～3g。4.根据权利要求1所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：每升所述保存液中渗透压稳定剂含有以下成分：4‑羟乙基哌嗪乙磺酸1.38g～3.38g，无水硫酸镁47.84mg～49.84mg，无水磷酸二氢钠656.13mg～696.13mg。5.根据权利要求1所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：每升所述保存液中细胞膜稳定剂含有以下成分：硝酸钙80mg～120mg。6.根据权利要求2所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：每升所述保存液中抑菌剂含有以下成分：青霉素/链霉素双抗10ml～20ml。7.根据权利要求1所述的一种高效的病毒样本保存液，其特征在于：所述病毒样本保存液的PH值为6.5～7.5。8.一种高效的病毒样本保存液配置方法，其特征在于：以配置1L病毒样本保存液为例，包括以下步骤：S1、称取如权利要求3至6所述的病毒稳定剂、渗透压稳定剂、细胞稳定剂以及抑菌剂倒入烧杯，并混合均匀；S2、加入700ml纯化水；S3、轻轻搅拌至原料完全溶解；S4、缓慢加入1mol/LNaOH溶液，并搅拌均匀，使病毒样本保存液的PH值到达6.5～7.5；S5、用纯化水定容至1L。2CN113621685A说明书1/6页一种高效的病毒样本保存液及其配置方法技术领域[0001]本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种高效的病毒样本保存液及其配置方法。背景技术[0002]病毒是一种个体微小，结构简单的非细胞型生物病毒，它由一个核酸长链(DNA或者RNA)和蛋白质外壳构成。病毒在自然界分布广泛，可感染人，动物，植物和细菌。由于病毒感染宿主的初始阶段浓度较低且病毒可以在宿主体内呈指数增长的繁殖，病毒此时处于潜伏期且宿主不会表现出被感染症状。这使得部分病毒可以在人群中广泛传播，如麻疹病毒、流感病毒、2003年爆发的SARS病毒，2015年流行的ZIKV病毒以及2020年在全球大流行的新型冠状病毒等均具有此特性。鉴定病毒特有的核酸是病毒种