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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113912851A(43)申请公布日2022.01.11(21)申请号202111280918.2C09J171/02(2006.01)(22)申请日2021.11.01(71)申请人江西晨光新材料股份有限公司地址332500江西省九江市湖口县金砂湾工业园申请人安徽晨光新材料有限公司(72)发明人梁秋鸿丁冰杨静周俊杨超蔡浩(74)专利代理机构合肥中谷知识产权代理事务所(普通合伙)34146代理人陈冲(51)Int.Cl.C08G77/46(2006.01)C08G65/336(2006.01)C09J183/12(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种聚醚改性有机硅聚合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种聚醚改性有机硅聚合物及其制备方法和应用。该聚醚改性有机硅聚合物的制备方法包括如下步骤:S1,双端烯丙基封端聚丙二醇与双端含氢硅烷化合物在第一Pt催化剂的作用下,经硅氢化扩链反应制备大分子双端烯丙基封端聚丙二醇醚;S2,将S1得到的大分子双端烯丙基封端聚丙二醇醚与三甲氧基含氢硅烷在第二Pt催化剂的作用下,经硅氢化反应制备聚醚改性有机硅聚合物。本发明提出的聚醚改性有机硅聚合物采用特定顺序的两步硅氢化反应制备,条件温和,收率高,无副产,经济环保。CN113912851ACN113912851A权利要求书1/1页1.一种聚醚改性有机硅聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1,双端烯丙基封端聚丙二醇与双端含氢硅烷化合物在第一Pt催化剂的作用下,经硅氢化扩链反应制备大分子双端烯丙基封端聚丙二醇醚;S2,将S1得到的大分子双端烯丙基封端聚丙二醇醚与三甲氧基含氢硅烷在第二Pt催化剂的作用下,经硅氢化反应制备聚醚改性有机硅聚合物。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一Pt催化剂为三苯基膦合铂,其中铂与三苯基膦的摩尔比优选为2:1;和/或,所述双端烯丙基封端聚丙二醇中聚丙二醇的分子量为400~4000,优选为400;和/或,所述双端含氢硅烷化合物为含氢双封头或端含氢硅油,优选端含氢硅油,进一步优选为含氢量0.11~0.13%的端含氢硅油。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述双端烯丙基封端聚丙二醇与双端含氢硅烷化合物的摩尔比为(1.8~2.2):1,优选为(1.95~2.05):1;和/或,所述第一Pt催化剂的用量以使得反应体系中的Pt用量为反应原料总量的5~100ppm,优选为10~30ppm。4.根据权利要求1至3任一所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1的具体步骤包括:将双端含氢硅烷化合物与第一催化剂和第一助剂在‑20~50℃下活化0.5~4h,滴加双端烯丙基封端聚丙二醇,在20~80℃下保温反应1~8h。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一助剂为丁酮、乙醛、乙酰丙酮或三氟化硼乙醚,优选为三氟化硼乙醚;和/或,所述第一助剂与反应体系中Pt的摩尔比为(1~5):1,优选为(1.2~2):1。6.根据权利要求1至5任一所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2的具体步骤包括:将步骤S1得到的大分子双端烯丙基封端聚丙二醇醚与第二Pt催化剂和第二助剂在30~80℃下活化0.5~4h,滴加三甲氧基含氢硅烷,在60~80℃下保温1~8h,除杂后得到聚醚改性有机硅聚合物。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述第二助剂为醋酸、草酸、柠檬酸或磷酸,优选为醋酸;和/或,所述第二助剂的用量以使步骤S2体系的pH值为3~5。8.根据权利要求1至7中任一所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述三甲氧基含氢硅烷与双端烯丙基封端聚丙二醇的摩尔比为1:(0.35~0.6),优选为1:(0.38~0.45);和/或,所述步骤S2中,所述第二Pt催化剂为氯铂酸的饱和醇溶液,优选为Speier催化剂;和/或,所述第二Pt催化剂的用量以使得反应体系中的Pt用量为反应原料总量的5~100ppm,优选为10~30ppm。9.权利要求1至8中任一所述的制备方法制备得到的聚醚改性有机硅聚合物。10.权利要求1至8中任一所述的制备方法或权利要求9所述的聚醚改性有机硅聚合物在制备密封胶中的应用。2CN113912851A说明书1/5页一种聚醚改性有机硅聚合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及密封胶的合成技术领域,更具体地,涉及一种聚醚改性有机硅聚合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]硅烷改性聚醚密封胶以聚醚多元醇为原料制备,目前国内市场上的聚醚多元醇分子量在400~4000,只有日本旭硝子等少数企业可以直接制备分子量18000以上的聚醚,导致要获得大分子量的聚醚通常需