一种纤连蛋白-聚乙烯醇微球的制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114159554A(43)申请公布日2022.03.11(21)申请号202111388357.8A61P17/16(2006.01)(22)申请日2021.11.22A61P17/18(2006.01)A61K8/64(2006.01)(71)申请人广州优理氏生物科技有限公司A61K8/81(2006.01)地址510425广东省广州市白云区鹤龙街A61K8/02(2006.01)尖彭路361、363号联边国际706房A61Q19/00(2006.01)(72)发明人李占鸿A61Q19/02(2006.01)(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有A61Q17/04(2006.01)限公司44205A61Q19/08(2006.01)代理人薛建强(51)Int.Cl.A61K38/39(2006.01)A61K9/50(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61P17/00(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图4页(54)发明名称一种纤连蛋白-聚乙烯醇微球的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种纤连蛋白‑聚乙烯醇微球的制备方法及其应用，该方法包括如下步骤：将石蜡和乳化剂混合，形成油相溶液，向油相溶液中滴加聚乙烯醇微球，65～75℃乳化；向乳化后的溶液中加入纤连蛋白，然后加入戊二醛和酸性溶液，离心分离沉淀，即得。本发明中制得的纤连蛋白‑聚乙烯醇微球透皮吸收率高，有效的保护了纤连蛋白，从而具有美白、抗衰、保湿、修复等功效，而且制备方法简单，无需赋形剂和增塑剂，容易实现，适合工业化生产。CN114159554ACN114159554A权利要求书1/1页1.一种纤连蛋白‑聚乙烯醇微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将石蜡和乳化剂混合，形成油相溶液，向油相溶液中滴加聚乙烯醇微球，65～75℃乳化；(2)向乳化后的溶液中加入纤连蛋白，然后加入戊二醛和酸性溶液，即得。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述油相溶液与聚乙烯醇微球的体积比为：9～10:1～2。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇微球、石蜡和乳化剂的加入量比例为：1～2g：50～100mL：2～4g；所述纤连蛋白与聚乙烯醇微球的加入量比例优选为1～2mg：10～20g。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇微球中还含有质量浓度为0.001～0.01％的牛血清白蛋白溶液。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括：(3)超声处理和整粒处理。6.权利要求1～5任一项所述的制备方法制得的纤连蛋白‑聚乙烯醇微球，其特征在于，所述纤连蛋白‑聚乙烯醇微球的粒径为0.4～0.5μm的交联微球。7.一种产品，其特征在于，所述产品含有权利要求6所述纤连蛋白‑聚乙烯醇微球。8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，按质量份计，所述产品的制备原料包括：0.1～0.2份甲酯，0.6～0.7份山梨坦硬脂酸酯，2.0～2.5份聚山梨醇酯‑60，1～1.5份鲸蜡硬脂醇，3～4份聚二甲基硅氧烷，0.5～0.6份生育酚乙酸酯，5～5.5份白油，0.05～0.06份EDTA二钠，0.2～0.25份尿囊素，0.05～0.06份透明质酸钠，0.25～0.3份卡波941，0.2～0.25份烟酰胺，5～6份丙二醇，0.25～0.3份三乙醇胺，0.5～0.6份2‑苯氧基乙醇，6～10份纤连蛋白‑聚乙烯醇微球，0.2～0.3份酵母菌发酵滤液，0.05～0.1份七肽‑6。9.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，按质量份计，所述产品的制备原料包括：0.03～0.04份EDTA二钠，0.05～0.06份透明质酸钠，0.2～0.25份尿囊素，0.05～0.06份卡波941，5～6份甘油，6～7份丙二醇，7～8份丁二醇，0.05～0.06份三乙醇胺，0.5～0.6份2‑苯氧基乙醇，5～10份纤连蛋白‑聚乙烯醇微球，0.5～0.6酵母菌发酵滤液，0.5～0.6份七肽‑6。10.权利要求6所述纤连蛋白‑聚乙烯醇微球在制备药品或化妆品中的应用；所述药品或化妆品具有增强细胞修复、保水补湿和抑制黑色素生成的作用。2CN114159554A说明书1/11页一种纤连蛋白‑聚乙烯醇微球的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于生物医药领域，具体涉及一种纤连蛋白‑聚乙烯醇微球的制备方法及其应用。背景技术[0002]纤连蛋白(fibronectin，FN)是一种广泛存在于血液、体液及各种组织中的高分子糖蛋白，分子质量为450ku。FN是由由两个分子质量为220ku的亚基通过链间二硫键连接而成。其亚基有6个致密的球状体，每一区均有特定的