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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114195782A(43)申请公布日2022.03.18(21)申请号202111605845.X(22)申请日2021.12.25(71)申请人河北嘉一药业有限公司地址050000河北省石家庄市赵县南柏舍镇生物产业园兴园路(72)发明人赵非祥胡鹏谦赵俊亭陈兴英金计波(74)专利代理机构河北向往专利代理有限公司13162代理人徐海涛(51)Int.Cl.C07D471/04(2006.01)C07D217/26(2006.01)C07D217/14(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种吡喹酮的制备方法(57)摘要本发明涉及医药中间体技术领域,提出了一种吡喹酮的制备方法,包括以下步骤:S1、将异喹啉、氰化物、四丁基溴化铵和二氯乙烷加入反应器中,滴加苯甲酰氯反应得到第一步产物;S2、第一步产物催化加氢得到第二步产物;S3、第二步产物加入乙酸乙酯搅拌溶解后加入碳酸氢钠,然后滴加氯乙酰氯,搅拌反应后得到吡喹酮粗品,经重结晶得到吡喹酮。通过上述技术方案,解决了现有技术中的反应流程长、能耗高、收率低的问题。CN114195782ACN114195782A权利要求书1/1页1.一种吡喹酮的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、将异喹啉、氰化物、四丁基溴化铵和二氯乙烷加入反应器中,滴加苯甲酰氯反应得到第一步产物;S2、第一步产物催化加氢得到第二步产物;S3、第二步产物加入乙酸乙酯搅拌溶解后加入碳酸氢钠,然后滴加氯乙酰氯,搅拌反应后得到吡喹酮粗品,经重结晶得到吡喹酮。2.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,异喹啉、氰化物、四丁基溴化铵、苯甲酰氯的摩尔比为1:(1.05‑1.2):(0.015‑0.03):(1‑1.2)。3.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,二氯乙烷为异喹啉质量的20‑40倍。4.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,在滴加苯甲酰氯前,控制反应温度‑25~‑15℃;滴加过程中,控制温度≤‑10℃;滴加完毕后控制温度‑5~5℃,继续反应2‑4h,反应后升温至室温,加入二氯乙烷,分出有机层,浓缩精制得到第一步产物,所述二氯乙烷的质量为异喹啉质量的20‑40倍。5.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,催化加氢时,将第一步产物溶解于无水甲醇中,加入催化剂,通入氢气,升温加压反应,反应完毕后,进行后处理。6.根据权利要求5所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述无水甲醇的质量为第一步产物的20‑40倍。7.根据权利要求5所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述反应温度为40‑60℃,反应压力2‑4MPa,反应6‑8h。8.根据权利要求5所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述催化剂为Ru/C催化剂,催化剂的加入量为第一步产物质量的0.02‑0.08倍。9.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,乙酸乙酯的质量为第二步产物的8‑12倍,碳酸氢钠的摩尔量为第二步产物的2.2‑2.5倍,氯乙酰氯的摩尔量为第二步产物的1.05‑1.2倍。10.根据权利要求1所述的吡喹酮的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,滴加氯乙酰氯为室温,滴加完毕后继续反应1‑5h,然后升温至70‑90℃,继续反应3‑5h,反应后过滤洗涤,减压浓缩得到吡喹酮粗品。2CN114195782A说明书1/5页一种吡喹酮的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药中间体技术领域,具体的,涉及一种吡喹酮的制备方法。背景技术[0002]吡喹酮(Praziquantel),为一种用于人类及动物的驱虫药,专门治疗绦虫及吸虫。对于血吸虫、中华肝吸虫、广节裂头绦虫特别有效。[0003]关于吡喹酮的合成,现在主要有以下三种方法:[0004]1.釆用二乙醇胺作为主要原料的合成方法,该方法相对而言,原料较不易得,并且各步反应条件要求比较苛刻,且成本会高于市场售价,不具有市场化的条件;[0005]2.苯乙胺为原料的合成方法,该方法能实现绿色生产,有效的控制了污染,但是该方法合成路线中用到了卤代乙醛缩二甲醇等原料,该原料价格昂贵,使得成本较高,不符合市场要求;[0006]3.釆用异喹啉作为原料的合成方法,该方法为目前应用最为广泛的方法,但是生产过程中步骤较长,各步反应操作较为复杂,能耗较大,成本也逐渐接近售价,利润比较薄。发明内容[0007]本发明提出一种吡喹酮的制备方法,解决了现有技术中的上述问题。[0008]本发明的合成路线如下:[0009]3CN114195782A说明书2/5页[0010][0011]本发明的技术方案如下:[0012]一种吡喹酮的