一种2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114394918A(43)申请公布日2022.04.26(21)申请号202210062719.2(22)申请日2022.01.19(71)申请人罗长青地址100089北京市海淀区北洼西里22号北2楼702号(72)发明人罗长青(74)专利代理机构合肥四阅专利代理事务所(普通合伙)34182代理人李苏(51)Int.Cl.C07C303/02(2006.01)C07C309/14(2006.01)C07C303/44(2006.01)C07C303/22(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法(57)摘要本发明提供了一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，S1：乙烯基磺酸钠与三羟甲基氨基甲烷在溶液中发生加成反应，生成2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸钠溶液；S2：将步骤S1所得溶液通过强酸性离子交换树脂脱去钠离子，得到2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸溶液；S3：将步骤S2中所得溶液减压蒸除水，然后用有机溶剂重结晶处理得到产物2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸。本发明提供的制备方法工艺操作简便，强酸性离子交换树脂交换处理后可以重复使用，安全环保，反应收率高，产品纯度高。避免了使用卤代物卤代乙基磺酸或1,2‑二卤代乙烷产生的成盐问题，可以用于工业化生产。CN114394918ACN114394918A权利要求书1/1页1.一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：乙烯基磺酸钠与三羟甲基氨基甲烷在溶液中发生加成反应，生成2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸钠溶液；S2：将步骤S1所得溶液通过强酸性离子交换树脂脱去钠离子，得到2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸溶液；S3：将步骤S2中所得溶液减压蒸除水，然后用有机溶剂重结晶处理得到产物2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸。2.根据权利要求1所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中反应溶剂为水。3.根据权利要求2所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中三羟甲基氨基甲烷与乙烯基磺酸钠的反应投料摩尔比是1.0‑1.5：1.0。4.根据权利要求1所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述步骤S1反应温度为80‑140℃。5.根据权利要求1所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述步骤S1反应时间为24‑72h。6.根据权利要求1所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述强酸性离子交换树脂用量是每摩尔乙烯基磺酸钠用1.5‑3.0L。7.根据权利要求1所述的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中有机溶剂为甲醇、乙醇。2CN114394918A说明书1/3页一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法技术领域[0001]本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法。背景技术[0002]2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸，是一种氨基磺酸盐类生物缓冲剂，在组织培养、疫苗生产、血蛋白储藏及生物物质分离等方面有广泛的应用。[0003]经文献查阅，发现其相关合成工艺，一种是通过2‑卤代乙基磺酸为原料，与三羟甲基氨基甲烷回流反应制备；还有一种是以1,2‑二卤代乙烷为原料，与三羟甲基氨基甲烷回流反应后，再与亚硫酸钠在催化剂存在下反应，最后得到目标产物，如专利CN112479937A中公开的一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法。上述两种工艺中都使用卤代物为原料，反应中会有残留的氢卤酸，会与产物生成盐，在实际应用中，非常难以去除。针对上述情况，本申请提出了一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，工艺操作简便，安全环保，反应收率高，产品纯度高。[0005]一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，包括以下步骤：[0006]S1：乙烯基磺酸钠与三羟甲基氨基甲烷在溶液中发生加成反应，生成2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸钠溶液；[0007]S2：将步骤S1所得溶液通过强酸性离子交换树脂脱去钠离子，得到2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸溶液；[0008]S3：将步骤S2中所得溶液减压蒸除水，然后用有机溶剂重结晶处理得到产物2‑((三(羟甲基)甲基)氨基)乙磺酸。[0