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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114452339A(43)申请公布日2022.05.10(21)申请号202210034052.5A61P31/12(2006.01)(22)申请日2022.01.12A61P35/00(2006.01)A61P37/04(2006.01)(71)申请人河南百草元兽药有限公司地址454950河南省焦作市武陟县詹店镇(宋庄村东南)工贸区(72)发明人王同亮张文文缑瑞霞(74)专利代理机构东莞市卓易专利代理事务所(普通合伙)44777专利代理师李俊楠(51)Int.Cl.A61K36/855(2006.01)A61K36/704(2006.01)A61K36/634(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P31/04(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称一种板蓝根注射液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种板蓝根注射液及其制备方法,属于制药技术领域,由以下重量份的原料组成:板蓝根30‑40份、大青叶15‑20份、连翘15‑20份、金银花15‑20份、黄岑10‑15份。本发明还公开了该板蓝根注射液的制备方法。本发明的板蓝根注射液见效更快、药效更强且没有毒副作用,不会对机体造成二次伤害,对禽畜因细菌病毒等引起的病症有较好药效,能够增强机体的免疫调节,有效防止氧化,提高其抗菌作用。本发明的制备方法更为简单、收率更高、效益更好,降低了制备成本,提高了生产效率;且制备过程中保护药液的药性成分不被损坏,保证了制备得到的板蓝根注射液的药性效果。CN114452339ACN114452339A权利要求书1/2页1.一种板蓝根注射液,其特征在于:所述板蓝根注射液由以下重量份的原料组成:板蓝根30‑40份、大青叶15‑20份、连翘15‑20份、金银花15‑20份、黄岑10‑15份。2.根据权利要求1所述板蓝根注射液,其特征在于:所述板蓝根注射液由以下重量份的原料组成:板蓝根35份、大青叶18份、连翘18份、金银花18份、黄岑12份。3.一种权利要求1‑2任一项所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:(1)按照所述重量份称取各原料,粉碎过筛后得到粉末;(2)向所述步骤(1)得到的粉末中加水浸润、煮沸,过滤、澄清、去渣,得药液;(3)将所述步骤(2)的药液减压浓缩,冷却后加入乙醇,静置沉淀,过滤得一次滤液;将一次滤液继续减压浓缩,冷藏静置沉淀,过滤得二次滤液;向二次滤液滤液中加浓氨水,冷藏静置沉淀,过滤得三次滤液;将三次滤液加热去氨,冷藏静置沉淀;再加水得滤液;(4)向所述步骤(3)的滤液加入聚山梨酯‑80、苯甲醇,然后加入吸附脱色剂后过滤,再加入注射用水;(5)将所述步骤(4)最后得到的溶液采用无菌灌装技术灌装、封口,灌装入洁净的安瓿中;(6)将所述步骤(5)中灌装封口后的药品灭菌检漏即得。4.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中粉碎后过50‑80目筛。5.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中加水浸润为加入6‑8倍重量份原料的水,在35‑55℃下浸润5‑6h;优选的,所述煮沸为加热煮沸1‑2h,冷却后再次煮沸1‑1.5h。6.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中药液首先在60‑70℃下减压浓缩至原料重量的1.3‑2倍,冷却至55‑60℃后边搅拌边缓慢加入乙醇至溶液含醇量为60%‑65%;优选的,所述一次滤液减压浓缩至原料重量的0.6‑0.9倍;优选的,所述二次滤液中加浓氨水调节pH值至7.8‑8.2;优选的,所述三次滤液加热去氨至pH值至5.5‑6.0;优选的,所述加水为加入溶液总量为原料重量份的相同重量。7.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)为边搅拌边缓慢加入5‑10重量份的聚山梨酯‑80和5‑10重量份的苯甲酸,搅拌溶解后加入1‑3重量份的吸附脱色剂,搅拌10‑20min,再吸附脱色15‑30min后过滤;优选的,所述再加入注射用水的量为原料重量的1.8‑1.9倍;优选的,所述吸附脱色剂为活性炭、膨润土或者硅藻土。8.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中灭菌检漏为药品在4h内于检漏灭菌柜中进行;优选的,所述灭菌时灭菌温度为95‑105℃,灭菌时间为25‑35min。9.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于,所述过滤为微孔滤膜过滤器,其起泡点压力为0.35‑0.40MPa。10.根据权利要求3所述板蓝根注射液的制备方法,其特征在于:所述安瓿经过如下处2CN114452339A权利要求书2/2页理:将安瓿放入安瓿洗瓶机内用纯化水进行粗洗,将