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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114517218A(43)申请公布日2022.05.20(21)申请号202011316981.2A61P25/00(2006.01)(22)申请日2020.11.19A61P21/00(2006.01)A61P37/04(2006.01)(71)申请人巫世贵A61P17/16(2006.01)地址519000广东省珠海市金湾区金海岸A61P1/00(2006.01)大道东522号A61P1/16(2006.01)(72)发明人刘明川杨进平A61P11/00(2006.01)(51)Int.Cl.A61P13/12(2006.01)C12P21/06(2006.01)A61P3/06(2006.01)C07K1/14(2006.01)A61P3/10(2006.01)C07K1/34(2006.01)A61P9/12(2006.01)A23L33/18(2016.01)A61P17/02(2006.01)A61K8/64(2006.01)A61P17/10(2006.01)A61Q19/00(2006.01)A61K38/01(2006.01)A61P25/28(2006.01)A61P15/00(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称一种沙棘低聚肽粉及其制备方法和用途(57)摘要本发明涉及一种沙棘低聚肽粉及其制备方法和用途。所述低聚肽粉肽含量在70wt%以上,其中75%以上沙棘肽的分子量小于700Dalton。所述方法包括使用高效逆流提取法提取沙棘蛋白,过滤、酶解,再将蛋白酶解液经膜设备高效分离纯化,最后浓缩喷雾,得到低聚肽粉。本发明的方法操作简便,高收率低成本,产品质量稳定,工艺绿色环保,适合大规模生产。CN114517218ACN114517218A权利要求书1/2页1.一种沙棘低聚肽粉,其特征在于:采用GB/T22492‑2008附录A与附录B的检测方法,测得肽含量在70wt%以上,其中75%以上沙棘肽的分子量小于700Dalton,其分子量分布如下:分子量Dalton分布数均分子量范围:20~1100重均分子量范围:45~1200。2.权利要求1所述沙棘低聚肽粉的制备方法,其特征包括下述步骤:将脱脂后的沙棘粕,使用高效逆流提取法提取蛋白质,过滤、酶解,再将蛋白酶解液依次经过膜设备高效分离纯化,最后浓缩喷雾,得到沙棘低聚肽粉。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于包括下述步骤:沙棘粕的预处理:将沙棘籽风干后,压榨或者超临界脱油,得到脱脂沙棘粕;高效逆流提取法提取蛋白质:将一定量脱脂后的沙棘粕,记录为A,与水按重量比为1∶5~1∶15混合,调节pH至9~12于室温提取1~2h;提取完成后,过滤,滤渣进行二次提取,滤液倒入等量的沙棘粕,记录为B,调节pH至9~12于室温提取1~2h;B完成第一次提取后,滤液待用,滤渣继续进行第二次提取;A完成二次提取后,滤渣弃去,滤液倒入等量的沙棘粕,记录为C,调节pH至9~12于室温提取1~2h;B完成二次提取后,滤渣弃去,滤液倒入C完成第一次提取的滤渣中提取1~2h,而C第一次提取的滤液待用;样品C完成第二次提取后,滤渣弃去,滤液待用;最后合并以上待用滤液,调节pH为3~5,静置0.5~2h,弃去上清液,最后往沉淀物中加入体积比为1∶10~1∶20的水,搅拌均匀,得到沙棘蛋白液;蛋白酶解:将上述沙棘蛋白液加热至80°以上保持至少2min,再冷却至40~55℃,将pH值调节至中性,加入沙棘粕重量0.1~2%的生物酶;搅拌酶解3~6h后,煮沸灭活30min,离心,上清液即为蛋白酶解液;分离纯化:将蛋白酶解液使用孔径为0.1~0.5μm的微滤膜进行过滤,透过液再经2000~20000Dalton超滤膜处理后,透过液在30~80℃下浓缩至固含为3~5wt%时,进行干燥,得到沙棘低聚肽粉,产率20~40wt%。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述的酶解所用的生物酶可以为中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、碱性蛋白酶、酸性蛋白酶、胃蛋白酶、胰酶、无花果蛋白酶、罗汉果蛋白酶中的一种或者它们的混合物。5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述的浓缩方法可以为真空浓缩、常压浓缩、膜浓缩法,优选地使用真空浓缩法。6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述的干燥方法可以为真空干燥、加2CN114517218A权利要求书2/2页热干燥、晾干、风干、冷冻干燥和喷雾干燥法,优选地使用喷雾干燥法。7.一种组合物,其特征在于:含有权利要求1所述的沙棘低聚肽粉和,药物或食品上可接受的助剂。8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于:其剂型选自素片、薄膜包衣片、糖衣片、肠衣片、分散片、胶囊、颗粒剂、口服