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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114634524A(43)申请公布日2022.06.17(21)申请号202011486077.6(22)申请日2020.12.16(71)申请人江西贝特利新材料有限公司地址332700江西省九江市彭泽县矶山工业园湖牛线68号(72)发明人李健叶文波刘强王全欧阳旭频颜献东(74)专利代理机构江西九驰知识产权代理有限公司36146专利代理师龚淑华(51)Int.Cl.C07F7/12(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法及其应用,所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法通过在催化剂存在的条件下,以二甲基乙烯基乙氧基硅烷和二甲基二氯硅烷为原料进行反应得到二甲基乙烯基氯硅烷,反应条件温和,副产物少,不使用毒性有机溶剂,安全性高,易于分离提纯且收率高,解决了现有二甲基乙烯基氯硅烷制备方法存在无法在保证安全性的同时提高收率的问题,具有广阔的市场前景。CN114634524ACN114634524A权利要求书1/1页1.一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法包括以下步骤:在催化剂存在的条件下,以二甲基乙烯基乙氧基硅烷和二甲基二氯硅烷为原料进行反应,得到所述的二甲基乙烯基氯硅烷;其中,所述催化剂为三甲胺盐酸盐、三乙胺盐酸盐、三丁胺盐酸盐、N,N‑二甲基‑苯胺氢溴酸盐、N,N‑二乙基‑苯胺氢溴酸盐、N‑乙基‑二苯胺氢溴酸盐、季铵盐中的任意一种。2.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述二甲基乙烯基乙氧基硅烷与二甲基二氯硅烷的摩尔比为0.3‑1.2:1。3.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述二甲基乙烯基乙氧基硅烷与二甲基二氯硅烷的摩尔比为0.5‑1:1。4.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述二甲基二氯硅烷与催化剂的质量比为100:0.3‑8。5.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述以二甲基乙烯基乙氧基硅烷和二甲基二氯硅烷为原料进行反应具体是先将二甲基二氯硅烷与催化剂混合均匀得到混合物料,然后将二甲基乙烯基乙氧基硅烷滴加到混合物料中进行反应。6.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述反应的温度为30‑80℃,所述反应的时间为2‑12小时。7.根据权利要求6所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,所述反应的温度为40‑70℃,所述反应的时间为4‑8小时。8.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,还包括将二甲基乙烯基乙氧基硅烷在反应前进行干燥处理的步骤。9.根据权利要求1所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,其特征在于,在所述二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法中,还包括将对反应产物进行分离提纯的步骤。10.一种如权利要求1‑9任一所述的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法在有机硅化合物合成中的应用。2CN114634524A说明书1/7页一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及有机合成技术领域,具体是一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法及其应用。背景技术[0002]随着有机合成技术的不断发展,人们对有机合成生产中的环保性与安全性的重视程度也在不断提高。其中,二甲基乙烯基氯硅烷由于分子上具有的乙烯基不饱和键,可以作为一种性能优异的功能性有机硅烷单体,来合成其他功能性有机硅中间体,也可作为活性封端剂用来生产高性能硅油和硅橡胶。[0003]目前,在现有技术中公开的二甲基乙烯基氯硅烷的合成方法有多种,包括:格氏法、歧化法、热缩合法、加成法等。但是,以上技术方案在实际使用时存在以下不足:现有的二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法存在无法在保证安全性的同时提高收率的问题。发明内容[0004]本发明实施例的目的在于提供一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,以解决上述背景技术中提出的现有二甲基乙烯基氯硅烷制备方法存在无法在保证安全性的同时提高收率的问题。[0005]为实现上述目的,本发明实施例提供如下技术方案:[0006]一种二甲基乙烯基氯硅烷的制备方法,包括以下步骤:[0007]在催化剂存在的条件下,以二甲基乙烯基乙氧基硅烷和二甲基二氯硅烷为原料进行反应,得到所述的二甲基乙烯基氯硅烷;其中,