电子级六氯乙硅烷及其制备方法和应用.pdf
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相关资料
电子级六氯乙硅烷及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种电子级六氯乙硅烷及其制备方法和应用,该制备电子级六氯乙硅烷的方法包括:(1)对电子级多晶硅生产系统的尾气进行分离,以便得到氢气和四氯化硅,对电子级多晶硅生产系统中氢化后的混合气体进行精馏,以便得到三氯氢硅;(2)将四氯化硅、氢气、三氯氢硅和硅混合,反应,以便得到六氯乙硅烷混合气;(3)对六氯乙硅烷混合气进行分离,以便得到电子级六氯乙硅烷。由此,显著提高了六氯乙硅烷的纯度,显著提高了电子级多晶硅生产系统中尾气的利用率,极大降低了生产操作成本。
硅烷水解液阻聚剂及其制备方法和应用.pdf
本发明属于有机硅材料制备技术领域,具体涉及硅烷水解液阻聚剂及其制备方法和应用。本发明的硅烷水解液阻聚剂包括以下质量份组分:水100份、多元醇50?100份、多糖0.5?5份、聚醚多元醇1?2份。本发明还提供了一种上述硅烷水解液阻聚剂的制备方法,包括如下步骤:将多元醇、多糖、聚醚多元醇分别溶于水中,然后混合三种混合溶液,搅拌均匀,获得所述硅烷水解液阻聚剂。本发明所述的硅烷水解液阻聚剂制备方法简单,工艺流程短,避免了其他制备方法中存在的步骤多、设备复杂等问题,环境友好,适于大规模工业化生产,应用前景广泛。
乙烯基氯硅烷的制备方法和装置.pdf
本发明公开了一种乙烯基氯硅烷的制备方法和装置,制备方法包括:将溶剂与催化剂加入超重力反应器的反应腔中;将气态的乙炔与三氯氢硅引入超重力反应器并溶入反应腔的液相物料中进行反应;将从超重力反应器中出来的混合气进行冷凝,得到含有溶剂、乙烯基三氯硅烷与三氯氢硅的混合物,再通过分离得到目标产物乙烯基三氯硅烷。本制备方法中可以克服现有生产技术中二次加成产物高,产品一次转化率低、收率低、生产成本高等问题,为乙烯基三氯硅烷高质量、绿色生产提供保障。
4-(2-氯乙基)噻唑-2-羧酸乙酯及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯及其制备方法和应用,该制备方法包括将化合物1的2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)乙酸乙酯溶解在二氯甲烷中,经过重氮化,卤代得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙酸乙酯;然后在还原剂条件下,得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙烷‑1‑醇;在一氧化碳气氛中,通过合适催化剂进行插羰反应得到4‑(2‑羟乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯;最后用氯化亚砜进行氯代反应得到4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯,其在合成APJ受体激动剂化合物中可以作为中间体得以应用;本发明首次提出合成4‑(2‑
硅烷反歧化制备氯硅烷的设备及方法.pdf
本发明涉及硅烷反歧化制备氯硅烷的设备及方法,将多晶硅还原炉尾气、三氯氢硅(或二氯二氢硅)和四氯化硅通入反歧化反应工段,在催化剂的作用下发生反歧化反应,反应的温度30~80℃,反应压力0.1~5MPa,四氯化硅:三氯氢硅(或二氯二氢硅):硅烷进料摩尔比范围为(3~1000):(0.1~5):1,生成二氯二氢硅;生成的二氯二氢硅又与过量的四氯化硅发生反歧化反应生成三氯氢硅;三氯氢硅与氢气从塔顶排出,并经过塔顶冷凝器分离;过量的四氯化硅由精馏塔底排出。本发明不需要硅烷储罐,将未分解的硅烷利用反歧化工艺合成三氯氢