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制备N-乙酰-L-酪氨酸的方法.pdf
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斌斌****公主
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制备N-乙酰-L-酪氨酸的方法.pdf
本发明提出了一种制备N‑乙酰‑L‑酪氨酸的方法，所述方法包括：将醋酐与L‑酪氨酸在碱性条件下进行酰化反应得到酰化液；利用碱液调节所述酰化液的pH值升高，并保温反应，再利用酸液调节所得反应液的pH值，得到含有N‑乙酰‑L‑酪氨酸的反应液；将所述含有N‑乙酰‑L‑酪氨酸的反应液进行纯化处理。利用该方法制备的N‑乙酰‑L‑酪氨酸具有收率高、有关物质含量低、光学纯度高等优点，且该方法能耗少、生产成本低，适于规模化生产应用。
2023-06-11
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一种制备N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸(“NDAC”)的有效方法，该方法快速、绿色，不需要劳动密集型的产物分离或纯化，以所需比例得到产物，并具有提高了的收率和纯度。该方法包括以下步骤：形成反应混合物，从二盐酸盐形式的胱氨酸衍生物二叔丁基‑L‑胱氨酸开始；将所述二叔丁基‑L‑胱氨酸乙酰化，以得到N,N’‑二乙酰基‑二叔丁基‑L‑胱氨酸；接下来从所述N,N’‑二乙酰基‑二叔丁基‑L‑胱氨酸除去叔丁基，得到N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸产物；以及从所述反应混合物分离N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸产物；其中乙酰化
2023-06-11
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本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法，涉及有机合成技术领域。N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法以L‑半胱氨酸盐酸盐为原料，先在碱性溶液中反应之后与乙酸酐进行乙酰化反应，发明人创造性地在乙酰化反应之后蒸除反应体系中的乙酸并利用碱性溶液调节pH值后继续反应，可有效转化杂质N,S‑二乙酰半胱氨酸，降低杂质的同时提高产品收率。加入乙酸酐之前控制溶液的pH值调整为6～9，创造性地采用近中性‑弱酸性体系进行乙酰化反应，极大的降低了原料的降解，避免杂质的增多。
2023-06-11
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本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的制备方法，本发明以碳酸氢钠作为缚酸剂，用乙酸酐对L‑半胱氨酸盐酸盐无水物或L‑半胱氨酸盐酸盐一水物进行酰化反应得到纯度及收率较高的N‑乙酰‑L‑半胱氨酸。用碳酸氢钠作为缚酸剂，使得该酰化反应更充分，生成杂质少，反应易控。
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本发明提出了N‑正丁磺酰基‑L‑酪氨酸甲酯的制备方法，所述方法包括：将正丁基磺酰氯与L‑酪氨酸甲酯或其盐于含有缚酸剂的反应溶剂中进行磺酰胺化反应，得到所述N‑正丁磺酰基‑L‑酪氨酸甲酯，其中，所述反应溶剂选自二氯甲烷，所述缚酸剂选自吡啶。利用本发明的方法制备N‑正丁磺酰基‑L‑酪氨酸甲酯具有反应温度低、用时短、高收率、高纯度、后处理简单等优点，适于工业化生产应用。
2023-06-11
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