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一种噻吩的制备方法.pdf
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一种噻吩的制备方法.pdf
本发明公开了一种噻吩的制备方法，将反应原料丁二烯和硫磺通入提前负载镧系催化剂的反应器中，在300～350℃及常压的条件下制备噻吩，本发明涉及的一种镧系催化剂生产噻吩的制备方法，反应过程大大减小了杂质焦油的产生量以及使噻吩收率大幅提高，显著降低了生产成本，提高了产品质量；并且反应操作步骤简化，工艺相对简单合理。整体上实现了噻吩的绿色环保，而且降低了含硫危废的产生量，一年节约环保处理成本1100万余元。
2023-06-11
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本发明公开了一种噻吩并[2,3‑b]噻吩的制备方法，通过提高氧化亚铜的量和增加菲啰啉配体进而提高脱羧步骤的收率，从而提高噻吩并[2,3‑b]噻吩的收率。本发明提供的制备方法步骤简单，反应条件温和，产率得到极大提升，高达89.0％，克服了目前现有技术中有关噻吩并[2,3‑b]噻吩合成中收率低的缺点，具有良好的应用前景。
2023-06-11
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一种2‑乙酰噻吩的制备方法，所述制备方法是先将噻吩、乙酸酐和催化剂加入反应釜中反应，然后直接精馏得到产品，反应釜的残留底物用于下一批反应，且下一批反应不再需要添加催化剂。本方法在反应过程中实现了催化剂的循环利用，不但降低了生产成本，减少了工艺过程，而且使整个生产过程中无废排放，实现了2‑乙酰噻吩的绿色生产。
2023-11-19
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一种3-噻吩甲醛的制备方法.pdf
本发明公开了一种3‑噻吩甲醛的制备方法，包括：将3‑甲基噻吩和有机溶剂混合并加热至第一温度，保持所述第一温度不变，分别加入偶氮二异丁氰和N‑卤代丁二酰亚胺，在所述第一温度下保温一段时间后降温，然后过滤，得到3‑卤代甲基噻吩的混合溶液；无需任何处理，即向3‑卤代甲基噻吩的混合溶液中加入N‑甲基吗啉‑N‑氧化物，加热至第二温度后，经降温、水洗、脱溶得到粗品，进一步精馏，即制得3‑噻吩甲醛纯品。本发明克服了现有合成方法中选择性差、收率低等问题，是一种高选择性，高收率，在温和反应条件下即可合成3‑噻吩甲醛的方法；
2023-06-12
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一种用于制备噻吩甲醛的合成方法.pdf
本发明提供一种用于制备噻吩甲醛的合成方法，可分成三个步骤：(1)向合成器中加入N,N‑二甲基甲酰胺及溶剂二氯乙烷后，通入光气，控制反应温度，反应结束后生成Vilsmeier‑Haack试剂；(2)在常温下向Vilsmeier‑Haack试剂中滴加原料噻吩，控制反应温度；(3)反应结束后，先将产物冷却至室温，再加入工艺水水解得到粗品的噻吩甲醛，经过分层、萃取并精馏后得到纯品噻吩甲醛；本发明的制备方法简单，可有效提高产品的收率和纯度，并且避免了光气的泄露以及通过报警器可以及时应对处理可能造成的毒气泄漏。
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