预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/6
2/6
3/6
4/6
5/6
6/6

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114790134A(43)申请公布日2022.07.26(21)申请号202110102241.7(22)申请日2021.01.26(71)申请人江苏中旗科技股份有限公司地址210048江苏省南京市化学工业园区长丰河路309号(72)发明人卜龙张璞骆文朱伟(74)专利代理机构常州市权航专利代理有限公司32280专利代理师黄晶晶(51)Int.Cl.C07C51/093(2006.01)C07C63/70(2006.01)C07C17/32(2006.01)C07C25/13(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种通过Meerwein芳基化反应合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法(57)摘要本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,包括如下步骤:2‑氯‑4‑氟苯胺在无水氯化铜的催化下与亚硝酸叔丁酯、1,1‑二氯乙烯发生Meerwein芳基化反应生成2‑氯‑4‑氟三氯甲苯;2‑氯‑4‑氟三氯甲苯在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法优势在于避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用,所用试剂对环境友好,降低了成本,简化了工艺,收率较高,克服了现有技术的不足,适宜大规模工业化生产。CN114790134ACN114790134A权利要求书1/1页1.一种通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)2‑氯‑4‑氟苯胺在无水氯化铜的催化下与亚硝酸叔丁酯、1,1‑二氯乙烯发生Meerwein芳基化反应生成2‑氯‑4‑氟三氯甲苯;(2)2‑氯‑4‑氟三氯甲苯在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸;具体反应式如下:2.如权利要求1所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(1)中2‑氯‑4‑氟苯胺、1,1‑二氯乙烯、亚硝酸叔丁酯与无水氯化铜的摩尔比为1:0.5~30.0:0.5~5.0:0.5~2.0。3.如权利要求2所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(1)中2‑氯‑4‑氟苯胺、1,1‑二氯乙烯、亚硝酸叔丁酯与无水氯化铜的摩尔比为1:1.0~20.0:1.0~3.0:1.0~2.0。4.如权利要求3所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(1)中2‑氯‑4‑氟苯胺、1,1‑二氯乙烯、亚硝酸叔丁酯与无水氯化铜的摩尔比为1:10.0~15.0:1.2~1.5:1.1~1.3。5.如权利要求1~4任一项所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)中所用的酸包括盐酸、硫酸、磷酸、醋酸等常用无机酸或有机酸。6.如权利要求1~4任一项所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)中2‑氯‑4‑氟三氯甲苯与酸的摩尔比为1:0.5~20.0。7.如权利要求6所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)中2‑氯‑4‑氟三氯甲苯与酸的摩尔比为1:2.0~10.0。8.如权利要求7所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)中2‑氯‑4‑氟三氯甲苯与酸的摩尔比为1:5.0~10.0。9.如权利要求1~4任一项所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)反应温度为60~100℃。10.如权利要求9所述的通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法,其特征在于,所述步骤(2)反应温度为70~80℃。2CN114790134A说明书1/4页一种通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法技术领域[0001]本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种通过Meerwein芳基化反应合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法。背景技术[0002]2‑氯‑4‑氟苯甲酸是一种重要的精细化工中间体,它广泛应用在医药和农药领域,特别地,它是除草剂苯嘧磺草胺的关键中间体,该除草剂具有巨大的市场潜力。[0003]关于2‑氯‑4‑氟苯甲酸的合成技术,参考国内外文献主要有以下几种方法:[0004]1、目前国内的传统合成工艺,通常采用重铬酸盐为氧化剂,将2‑氯‑4‑氟甲苯氧化为2‑氯‑4‑氟苯甲酸,但是重铬酸盐毒性大,对环境污染严重,且产品收率较低。[0005][0006]2、中国专利CN105732357A以间氯苯胺为原料,先用2‑