一种猪细小病毒毒株及其应用.pdf
Ke****67
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一种猪细小病毒毒株及其应用.pdf
本发明公开一种猪细小病毒毒株及其应用,属于疫苗领域。该病毒是从广东地区采集并分离得到的,经鉴定,命名为猪细小病毒PPVGD株,于2016年03月18日保藏于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心,保藏编号:CCTCCNO:V201618。其全基因序列如SEQIDNO:1所示。将PPVGD株制备的灭活疫苗接种豚鼠后,28d后,测HI抗体效价的几何平均为1:194;接种四月龄的猪细小病毒抗体阴性的猪,在免疫28d后,测HI,抗体效价的几何平均约为1:147。可知,本发明表明了以广东分离株PPVGD株制备
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本发明公开了一种犬细小病毒弱毒株感染性克隆及其应用。本发明将一株CPV‑2c流行毒株的基因组DNA克隆到线性化的低拷贝质粒pKQLL中,构建了犬细小病毒全长基因组感染性克隆质粒pX‑CPV;以pX‑CPV为操作平台构建了多株在病毒的NS1蛋白磷酸化位点发生突变的毒株;通过生物学特性的分析和比较,鉴定出低细胞毒性的毒株,结果表明突变毒株,例如CPV‑2
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貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法,属于疫苗制备技术领域。本发明针对目前貉细小病毒灭活疫苗安全性以及免疫效果差的问题,提供了一种貉细小病毒株,所述病毒株为貉细小病毒RDPV‑HeB17毒株,保藏编号为:CGMCCNO.15483。将RDPV‑HeB17毒株接种于F81细胞,培养至细胞出现病变后,冻存即成病毒液,病毒经BEI灭活后,加入氢氧化铝胶制成灭活疫苗,可用于预防貉细小病毒性肠炎。
一株猪圆环病毒2型毒株及其应用.pdf
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本发明公开了一种猪细小病毒病毒样颗粒的纯化方法及其应用,属于生物制品分离纯化技术领域。该方法包括如下步骤:将表达的猪细小病毒病毒样颗粒的培养物进行澄清,收集上清液并用二乙烯亚胺灭活,以得到半成品;调节半成品的pH值酸性;将调节pH值后的半成品加入到用第一缓冲液平衡过的弱阴离子交换柱中,并用第二缓冲液洗脱弱阴离子交换柱,收集各个出峰组分;用聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的各个峰的活性蛋白组分。根据本发明的纯化方法得到的猪细小病毒病毒样颗粒纯度高达90%,回收率高达99%,且该纯化方法利于生产操作,为猪细小病毒杆状病