一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法.pdf
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一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法.pdf
本发明公开了一种利用基因编辑获得番茄材料表型标记的方法,属于作物遗传育种领域。该方法包括sgRNA靶点设计,构建CRISPER/Cas9重组质粒,再将该重组质粒转入农杆菌,侵染番茄材料,经筛选验证获得缺失SlNAC2基因功能且无外源基因插入的番茄纯合突变体材料,所述番茄纯合突变体材料的种子胚轴出现颜色表型标记。本发明利用CRISPER?Cas9基因编辑系统在目标番茄材料中敲除SlNAC2基因,使目标材料的后代种子萌发时,下胚轴出现明显紫色区段,将该现象作为表型标记,可以在被标记材料种子萌发初期对其进行快速
一种通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法及其应用.pdf
本发明公开了一种通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法及其应用,通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法可用于番茄株型的培育中;通过基因编辑创制番茄矮化材料的方法先通过重组载体的构建:包括gRNA靶位点的选择和重组质粒SlABIG1?CP098的构建;然后番茄转化:以番茄子叶为外植体,用阳性农杆菌GV3101介导番茄转化,经过卡那霉素抗性筛选,获得T0代转基因番茄,纯合编辑植株,即为番茄矮化材料;并进行T0代转SlABIG1基因番茄DNA水平的鉴定和转SlABIG1基因纯系番茄的表型鉴定;本发明得到的番茄植株具有可
一种利用基因编辑改良大豆炸荚的方法.pdf
本发明公开了一种利用基因编辑技术改良大豆炸荚的方法,涉及分子生物学技术和基因工程领域;根据栽培大豆果荚成熟后易开裂表型以及通过分析鉴定出大豆可能是qPDH1基因表达造成的成熟果荚干燥后易开裂,以此构建了基因qPDH1的CRISPR/Cas9基因编辑载体,以及通过大豆的遗传转化技术,成功得到qPDH1被编辑的大豆植株,并获得了T1代的编辑苗,通过对T1代的大豆果荚干燥处理,发现被编辑的材料大豆果荚易开裂性状消失,有效地解决了大豆果荚易开裂的表型,对大豆规模化机械生产具有重要的意义。
一种利用基因编辑构建法夫酵母的方法.pdf
本发明提供了一种利用基因编辑构建法夫酵母的方法,其包括:以法夫酵母的基因组为DNA模板,以crtYB为目的基因,设计相对应的sgRNA,使用sgRNA体外转录试剂盒对sgRNA进行PCR扩增;将上述扩增后的sgRNA与Cas9组合形成核糖核蛋白,核糖核蛋白再导入质粒中;将上述获得的质粒电转化法夫酵母,用抗性平板筛选,并经PCR基因序列验证,得到利用基因编辑构建的法夫酵母。由此通过CRISPRCas9编辑法夫酵母中的crtYB基因,将使其失去原有功能,并进一步对生物体造成影响。通过分析构建菌株中基因的变化
一种通过基因组编辑创制番茄雄性不育材料的方法及应用.pdf
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种通过基因组编辑创制番茄雄性不育材料的方法及应用,本发明公开了一种通过基因组编辑创制番茄雄性不育材料的方法,包括以下步骤:利用CRISPR/Cas9技术对Solyc02g084630基因进行编辑,使Solyc02g084630基因功能丧失,得到番茄雄性不育材料,所述Solyc02g084630基因的序列如SEQIDNO.1所示。本发明得到的番茄雄性不育材料育性稳定,可以创制不同遗传背景的雄性不育系,从而可以应用于杂交育种和制种。