鸡多重病毒核酸探针斑点杂交检测试剂盒.pdf

本发明涉及一种鸡多重病毒核酸探针斑点杂交检测试剂盒。本发明所述的试剂盒分别利用I型鸡马立克氏病毒特异性的pp38基因、禽网状内皮增生病病毒的pol基因、鸡传染性贫血病毒的vp1基因、禽呼肠孤病毒的sigma?c基因、鸡传染性支气管炎病毒N蛋白基因为模板，用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的特异性核酸探针，通过斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中某种病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，提取病料组织样品的核酸后，进行斑点分子杂交可在24～36h内完成检测并报告结果。如将同一样品的核酸提

2023-06-04

10

1.3MB

一种用于核酸斑点杂交法检测马铃薯A病毒的探针、其制备方法及试剂盒.pdf

本发明涉及一种用于核酸斑点杂交法检测马铃薯A病毒的探针、其制备方法及试剂盒，属于马铃薯病毒检测技术领域。为解决现有核酸斑点杂交法检测马铃薯A病毒时使用的探针产量低、成本高的问题，本发明提供了一种用于核酸斑点杂交法检测马铃薯A病毒的探针，其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明探针只在反向引物5’端标记有地高辛，保证显色效果的同时降低了探针对保存条件的要求。本发明的制备方法提高了探针产量，降低了探针的制备成本，灵敏度更高。本发明提供的检测试剂盒，简化了检测程序，对检测设备的要求更低，检测场所的适应性

2023-06-28

10

502KB

基于探针熔解曲线分析的多重核酸检测方法和试剂盒.pdf

本发明涉及一种基于探针熔解曲线分析的多重核酸检测方法，所述方法包括以下步骤：步骤A：不对称PCR体系设计；步骤B：PCR扩增；步骤C：熔解曲线分析。本发明解决了传统的Taqman技术不能在扩增后进行熔解曲线分析以进一步判断探针区域序列是否与目标序列完全一致的重要问题，本发明能够在PCR扩增后进行熔解曲线分析，并且可以提升荧光PCR的检测多重度，同时还能进行基因分型和定量。

2023-07-22

10

1.3MB

鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备及其斑点杂交方法的建立的综述报告.docx

鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备及其斑点杂交方法的建立的综述报告鸡包涵体肝炎病毒（avianhepatitisBvirus，AHBV）是一种常见的禽类病毒，可以引起鸡类的肝脏病变和损伤。为了更好地研究该病毒的生物学特性和致病机制，需要建立一种高效的探针和检测方法，以便对该病毒进行更准确、快速、可靠的检测。本文将介绍关于鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备方法和斑点杂交技术的建立情况。一、鸡包涵体肝炎病毒DNA探针制备方法1.DNA模板提取鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备需要用到该病毒的基因组DNA作为模板，在

2024-09-19

5

10KB

多重核酸检测方法、组合及试剂盒.pdf

本发明涉及多重核酸检测的方法、组合及试剂盒。该方法包括：一种多重核酸检测的方法，包括以下步骤：将含有第一引物组和第一探针的组合与来自受试者的样本进行混合；对所述样本中可能存在的靶序列进行扩增；在对应的检测通道内对扩增后产物进行熔解曲线分析；以及根据所述熔解曲线分析的结果，判断是否存在靶标中的一种或更多种。

2024-01-09

10

3MB