一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115531524A(43)申请公布日2022.12.30(21)申请号202211277866.8A61P11/00(2006.01)(22)申请日2022.10.19A61P11/06(2006.01)A61K31/7004(2006.01)(71)申请人江苏恒丰强生物技术有限公司A61K35/26(2015.01)地址226100江苏省南通市海门区三厂街A61K36/481(2006.01)道北京东路2666号A61K31/245(2006.01)(72)发明人廖洪袁方郭春艳王培荣A61K31/7088(2006.01)(74)专利代理机构南京常青藤知识产权代理有A61K38/17(2006.01)限公司32286A61K31/198(2006.01)专利代理师刘韩韩A61K31/195(2006.01)(51)Int.Cl.A61K38/22(2006.01)A61K31/137(2006.01)A61K31/65(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P37/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，原料配比如下：盐酸氨溴索20％、盐酸多西环素25％、无水葡萄糖10％、胸腺肽15％、转移因子15％与核酪和黄芪粉15％，首先进行物料提出，按照比例需要；本发明专利通过在盐酸氨溴索盐酸多西环素的制备过程中，添加胸腺肽、转移因子与核酪和黄芪粉，利用胸腺肽和转移因子对细胞的多核苷酸与多肽小分子物质进行促进，增强细胞的活性，并在核酪和黄芪粉的作用下对红细胞免疫黏附和小鼠脾脏系数进行增强，提高免疫系统中的细胞免疫功能，显著提高机体的免疫力，在对慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎等疾病的治疗中，起到治本的效果。CN115531524ACN115531524A权利要求书1/1页1.一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于：原料配比如下：盐酸氨溴索20％、盐酸多西环素25％、无水葡萄糖10％、胸腺肽15％、转移因子15％与核酪和黄芪粉15％。2.根据权利要求1所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于：所述盐酸氨溴索包括邻氨基苯甲酸甲酯。3.一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1：物料提出：按照比例需要，称重盐酸氨溴索、盐酸多西环素、无水葡萄糖、胸腺肽、转移因子、核酪和黄芪粉，并分配至不同存储盘内；步骤2：物料粉碎：将盐酸氨溴索、盐酸多西环素、无水葡萄糖、胸腺肽、转移因子和核酪投入粉碎机进行粉碎，粉碎完成后取出备用；步骤3：物料筛选：将粉碎后物料依次过筛，筛选过大颗粒；步骤4：干燥：将筛选后的全部物料包括黄芪粉放入烘干设备进行烘干；步骤5：混合：将干燥后的物料，依次投入混料机进行混合，混合完成后，即可得到可溶性粉。4.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤1中，物料提取后称重后，进行二次称重，确定物料重量符合比例需求。5.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤2中，物料过筛目数为50‑60目。6.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤3中，物料一次筛选后，筛选下来的过大颗粒进行二次粉碎，粉碎完成后再进进行过筛，随后不断重复直至物料颗粒达到需求。7.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤4中，烘干设备采用流化床进行烘干。8.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤4中，烘干设备的烘干时间为2h，烘干温度为80℃‑120℃。9.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤5中，物料混合采用混合机进行混合。10.根据权利要求3所述的一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，其特征在于：在步骤5中，混合机的转速为5000‑10000r/min，混合时间为1‑2h。2CN115531524A说明书1/5页一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及药物制备技术领域，具体为一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法。背景技术[0002]盐酸多西环素（又名盐酸强力霉素），无臭味苦，有吸湿性，易溶于水和甲醇，微溶于乙醇和丙酮。本品抗菌谱广，对革兰氏阳性球菌和阴性杆菌有效。抗菌作用比四环素约强10倍，对四环素耐药菌仍有效。主要用于呼吸道感染，慢性支气管炎、肺炎和泌尿系统感染等。[