一种宽波段吸收的电致变色聚合物及其制备方法和一种电致变色薄膜.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115926119A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211490004.3(22)申请日2022.11.25(71)申请人中国人民解放军96901部队25分队地址100095北京市海淀区北清路109号(72)发明人王义李瑞李广德崔光振陶益杰卢洪树刘煜路肖闫常浩(74)专利代理机构长沙国科天河知识产权代理有限公司43225专利代理师邱轶(51)Int.Cl.C08G61/12(2006.01)C09K9/02(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08L65/00(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图6页(54)发明名称一种宽波段吸收的电致变色聚合物及其制备方法和一种电致变色薄膜(57)摘要提供了一种宽波段吸收的电致变色聚合物及其制备方法和一种电致变色薄膜，电致变色聚合物中包括如下结构式所示的化合物：其中，R1为6个碳以上的直链烷基，R2为20个碳以上的支链烷基，m和n均表示聚合度，m和n的取值各自独立地为8‑100之间的自然数，本发明的电致变色聚合物通过stille偶联制备得到。CN115926119ACN115926119A权利要求书1/2页1.一种宽波段吸收的电致变色聚合物，其特征在于，包括如下结构式所示的化合物：其中，R1为6个碳以上的直链烷基，R2为20个碳以上的支链烷基，m和n均表示聚合度，m和n的取值各自独立地为8‑100之间的自然数。2.如权利要求1所述的宽波段吸收的电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)通过stille偶联制备聚合物：将4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)、2,5‑二溴‑3,4‑乙撑二氧噻吩(M2)、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑(M3)、苯并噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉(M4)、二甲苯、三(二亚苄基丙酮)二钯和三(2‑甲基苯基)膦加入至上方连有气氛保护和冷凝管的两口烧瓶中，抽换气，保持烧瓶内后气氛保护行为，将混合物加热反应后冷却至室温，将反应液滴入甲醇中进行沉淀，过滤收集黑褐色沉淀物；2)通过索氏提取纯化聚合物：将黑褐色沉淀物用滤纸包裹，置于脂肪提取器中，采用甲醇、正已烷和氯仿依次进行洗涤，将氯仿洗涤液进行浓缩，滴入甲醇中进行沉淀，过滤收集沉淀物，即为纯化后的电致变色聚合物。3.如权利要求2所述宽波段吸收的电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与2,5‑二溴‑3,4‑乙撑二氧噻吩(M2)摩尔比为(8:1)‑(3:1)，4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑(M3)摩尔比为(4:1)‑(3:1)，4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与苯并噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉(M4)摩尔比为(3:1)‑(2.5:1)。4.如权利要求2所述的宽波段吸收的电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中：4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与三(二亚苄基丙酮)二钯的摩尔比为1：(0.02～0.04)；4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与三(2‑甲基苯基)膦的摩尔比为1：(0.1～0.2)；二甲苯的用量为使各单体浓度为0.3mol/L。5.如权利要求2所述的宽波段吸收的电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的反应温度100～120℃，反应时间为48～96小时。6.如权利要求2所述的宽波段吸收的电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的纯化过程为索氏提取过程，依次采用甲醇、正已烷、氯仿进行提取，并将氯仿溶液进行沉淀。2CN115926119A权利要求书2/2页7.一种电致变色薄膜，其特征在于，所述薄膜由如权利要求1所述的宽波段吸收的电致变色聚合物通过喷涂或刮涂得到，所述薄膜的膜厚为200～800nm。3CN115926119A说明书1/5页一种宽波段吸收的电致变色聚合物及其制备方法和一种电致变色薄膜技术领域[0001]本发明总体地涉及电致变色技术领域，具体地涉及一种宽波段吸收的电致变色聚合物及其制备方法和一种电致变色聚合物薄膜。背景技术[0002]电致变色材料是指在外加电场作用下，因发生可逆氧化还原反应而产生光学特性变化的材料，在智能窗、防眩后视镜以及军事智能伪装等领域具有广阔的应用前景。一般，电致变色材料包括过渡金属氧化物、紫精小分子、导电聚合物等，其中导电聚合物因具有结构可设计、颜色变换丰富、对比度高、响应速率快、着色效率高及稳定性好等优点，而成为当前电致变