一种供体-受体型电致变色聚合物及其制备方法和一种聚合物薄膜.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116023633A(43)申请公布日2023.04.28(21)申请号202211489433.9(22)申请日2022.11.25(71)申请人中国人民解放军96901部队25分队地址100095北京市海淀区北清路109号(72)发明人王义李瑞李广德崔光振陶益杰卢洪树刘煜路肖吴新(74)专利代理机构长沙国科天河知识产权代理有限公司43225专利代理师邱轶(51)Int.Cl.C08G61/12(2006.01)C09K9/02(2006.01)C09D165/00(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图6页(54)发明名称一种供体-受体型电致变色聚合物及其制备方法和一种聚合物薄膜(57)摘要提供了一种供体‑受体型电致变色聚合物及其制备方法和一种聚合物薄膜，其包括具有如下结构式P1和结构式P2所示的化合物中的一种或两种：结构式P1和结构式P2中：R1为6个碳以上的直链烷基，R2为20个碳以上的支链烷基，n表示聚合度，n的取值为8‑100之间的自然数。CN116023633ACN116023633A权利要求书1/2页1.一种供体‑受体型电致变色聚合物，其特征在于，其包括具有如下结构式P1和结构式P2所示的化合物中的一种或两种：结构式P1和结构式P2中：R1为6个碳以上的直链烷基，R2为20个碳以上的支链烷基，n表示聚合度，n的取值为8‑100之间的自然数。2.根据权利要求1所述的供体‑受体型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)通过stille偶联制备聚合物：以4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)、苯并噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉(M3)、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑(M2)、二甲苯、三(二亚苄基丙酮)二钯和三(2‑甲基苯基)膦为原料，加入至上方连有气氛保护和冷凝管的两口烧瓶中，抽换气，保持烧瓶内气氛保护，将混合物加热反应一定时间冷却至室温，将反应液滴入甲醇中进行沉淀，过滤收集得到沉淀物；2)通过索氏提取纯化聚合物：将前述的沉淀物用滤纸包裹，置于脂肪提取器中，采用甲醇、正已烷和氯仿依次进行洗涤，然后对氯仿洗涤液进行浓缩，将浓缩液滴入甲醇中进行沉淀，过滤收集沉淀物，即为纯化后的电致变色聚合物。3.根据权利要求2所述的供体‑受体型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，当所述步骤1)中的4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)与苯并噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉(M3)的摩尔比为1：1且4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑(M2)的用量为零时，步骤2所得电致变色聚合物为权利要求1中结构式P1所示的化合物。4.根据权利要求2所述的供体‑受体型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，当所述所述步骤1)中的4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩(M1)、4,7‑二溴‑2,1,3‑苯并噻二唑(M2)和苯并噻二唑并[3,4‑g]喹喔啉(M3)的摩尔比为2：1：1时，步骤2中所得所述电致变色聚合物为权利要求1中结构式P2所示的化合物。5.如权利要求2所述的供体‑受体型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中：4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩与三(二亚苄基丙酮)二钯的摩尔比为1：(0.02～0.04)；4,9‑二氢‑s‑苯并二茚并[1,2‑B:5,6‑b']二噻吩与三(2‑甲基苯基)膦的摩尔比为1：(0.1～0.2)；二甲苯的用量为使各单体浓度为0.3mol/L。2CN116023633A权利要求书2/2页6.如权利要求2所述的供体‑受体型电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的反应温度100～120℃，反应时间为48～96小时。7.如权利要求2所述的供体‑受体型电致变色聚合物制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的纯化过程为索氏提取过程，依次采用甲醇、正已烷、氯仿进行提取，并将氯仿溶液进行沉淀。8.一种聚合物薄膜，其特征在于，所述聚合物薄膜由如权利要求1所述的供体‑受体型电致变色聚合物通过喷涂或刮涂得到，所述聚合物薄膜的膜厚为300～800nm。3CN116023633A说明书1/6页一种供体‑受体型电致变色聚合物及其制备方法和一种聚合物薄膜技术领域[0001]本发明总体地涉及电致变色技术领域，具体地涉及一种供体‑受体型电致变色聚合物及其制备方法和一种聚合物薄膜。背景技术[0002]电致变色是一种施加电压时，颜色随电场方向发生可逆变化的现象。自首次报道以来，电化学材料受到了广泛关注，成为引人注目的合成材料。它们已广泛应用于电致变色领域，如有机发光二极管(OLED)、防眩光后视镜、太阳镜、智能电致变色窗等。[0003