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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109734547A(43)申请公布日2019.05.10(21)申请号201910197685.6(22)申请日2019.03.15(71)申请人中国工程物理研究院化工材料研究所地址621000四川省绵阳市绵山路64号(72)发明人何冠松戴宇田新李鑫曾贵玉孙银双(74)专利代理机构四川省成都市天策商标专利事务所51213代理人刘兴亮(51)Int.Cl.C06B23/00(2006.01)C08G63/06(2006.01)C08G63/87(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种原位超支化聚酯接枝改性炸药及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种原位超支化聚酯接枝改性炸药及其制备方法和应用,包括以下步骤:(1)将炸药加入到Tris去离子水缓冲溶液中,并搅拌分散,得到第一溶液;(2)在第一溶液中加入多巴胺,搅拌均匀,多巴胺在炸药表面自聚合反应,反应结束后用去离子水洗涤、抽滤、真空干燥,得到表面聚多巴胺预修饰炸药;(3)将预修饰炸药加入到二甲苯中先进行超声分散再磁力搅拌,加入催化剂对甲苯磺酸,在N2气氛保护下升温至二甲苯回流温度,恒定温度下,加入AB2单体二羟甲基丙酸,单体完全加入后,持续反应2h使反应充分,停止反应,用二甲苯洗涤,抽滤,真空干燥,即得到原位超支化聚酯接枝改性炸药。本发明可增强粘结剂与炸药界面粘结强度。CN109734547ACN109734547A权利要求书1/1页1.一种原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将炸药加入到Tris去离子水缓冲溶液中,并搅拌分散,得到第一溶液;(2)在步骤(1)得到的第一溶液中加入多巴胺,搅拌均匀,多巴胺在炸药表面自聚合反应,反应结束后用去离子水洗涤、抽滤、真空干燥,得到表面聚多巴胺预修饰炸药;(3)将步骤(2)得到的表面聚多巴胺预修饰炸药加入到二甲苯中先进行超声分散再磁力搅拌,加入催化剂对甲苯磺酸,在N2气氛保护下升温至二甲苯回流温度,恒定温度下,加入AB2单体二羟甲基丙酸,单体完全加入后,持续反应2h使反应充分,停止反应,用二甲苯洗涤,抽滤,真空干燥,即得到原位超支化聚酯接枝改性炸药。2.根据权利要求1所述的原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,步骤(1)中Tris去离子水缓冲溶液中Tris的质量与去离子水体积之比恒定为1.2mg:1ml,Tris去离子水缓冲溶液的pH值为8.5。3.根据权利要求1所述的原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述炸药选自1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯、奥克托今、黑索金、2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪中任意一种。4.根据权利要求1所述的原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,步骤(2)中多巴胺在炸药表面自聚合反应的反应温度为室温,反应时间为3~6h,多巴胺的浓度为1~3g/L。5.根据权利要求1所述的原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,步骤(2)中真空干燥的温度为60℃。6.根据权利要求1所述的原位超支化聚酯接枝改性炸药的制备方法,其特征在于,步骤(3)中预修饰炸药质量与二甲苯体积比为1g:20ml~1g:15ml,催化剂对甲苯磺酸的质量为AB2单体二羟甲基丙酸总质量的0.4%~0.8%,二甲苯回流温度为120~130℃,磁力搅拌转速控制为200~400rpm,为防止产物自聚,AB2单体二羟甲基丙酸每10min分10~15批次加入,总质量为炸药质量的10%~40%,反应过程中排除反应体系中的生成水,使反应朝着聚酯方向发展。7.一种原位超支化聚酯接枝改性炸药,其特征在于,所述原位超支化聚酯接枝改性炸药由权利要求1~6任意一项所述的制备方法制备而成的,其具有核壳结构,壳层为超支化聚酯,核层为炸药,所述超支化聚酯的重量为改性炸药总重量的0.5%~1.2%。8.一种原位超支化聚酯接枝改性炸药的应用,其特征在于,应用于PBX混合炸药中,以重量100%计,所述PBX混合炸药中包括90.5%~96.2%的原位超支化聚酯接枝改性炸药和3.8%~9.5%的高分子粘结剂,所述PBX混合炸药的制备方法选自水悬浮造粒、捏合造粒、浇注成型中的任意一种。2CN109734547A说明书1/4页一种原位超支化聚酯接枝改性炸药及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及改性炸药的制备技术领域,具体涉及一种原位超支化聚酯接枝改性炸药及其制备方法和应用。背景技术[0002]PBX混合炸药是一种炸药颗粒高度填充的高分子复合材料(填充量通常在90wt%以上),其力学性能主要取决于内部粘结剂和炸药与粘结剂之间界面特性,而且一旦选用的粘结剂确定,界面将成为影响