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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109749069A(43)申请公布日2019.05.14(21)申请号201910045568.8C09D7/61(2018.01)(22)申请日2019.01.17C09D133/04(2006.01)(71)申请人广州致辉精化股份有限公司地址511400广东省广州市番禺区番禺大道北东环街555号节能科技园总部中心15号楼506(72)发明人段泽智梁国栋(74)专利代理机构北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411代理人张清彦(51)Int.Cl.C08G63/676(2006.01)C08G63/52(2006.01)C08G63/49(2006.01)C09D7/65(2018.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种超支化改性醇酸树脂的制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种超支化改性醇酸树脂的制备方法及其应用,本发明的制备方法包括以下步骤:在超支化聚合物中,加入饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和二元醇,在氮气的保护下,升温至180-210℃进行酯化缩合反应3-10h,然后在减压条件下,继续反应0.5-1h,当酸值为30-50mgKOH/g,且在30℃下的粘度为30000-100000CPS时,停止反应并降温至110-120℃,再加入稀释溶剂稀释至固含为60%,酸值为20-30mgKOH/g,得到超支化改性醇酸树脂,将其应用在防掉银助剂中,能获得显著的防掉银效果,同时具有高固含量,低粘度,保光相容性好,银粉不发黑返粗,环保等特点。CN109749069ACN109749069A权利要求书1/1页1.一种超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:在超支化聚合物中,加入饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和二元醇,在氮气的保护下,升温至180-210℃进行酯化缩合反应3-10h,然后在减压条件下,继续反应0.5-1h,当酸值为30-50mgKOH/g,且在30℃下的粘度为30000-100000CPS时,停止反应并降温至110-120℃,再加入稀释溶剂稀释至固含为60%,酸值为20-30mgKOH/g,得到超支化改性醇酸树脂;其中,所述超支化聚合物的羟基和二元醇的羟基之和与所述饱和脂肪酸的羧基和不饱和脂肪酸的羧基之和的摩尔比为1.05-1.20:1,所述超支化聚合物的分子量占所述超支化改性醇酸树脂的分子量的5-50%。2.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述超支化聚合物的制备方法为:将多元醇和2,2-二羟甲基丙酸按照1:3-9的摩尔比混合,再加入多元醇和2,2-二羟甲基丙酸质量之和的0.01-1%的催化剂,在氮气的保护下,升温至130-140℃进行熔融缩合反应3-10h,直至酸值基本不变为止,得到超支化聚合物。3.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述饱和脂肪酸为丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、十八烷二酸中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述不饱和脂肪酸为马来酸酐、富马酸酐、马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、六氢苯酐、甲基六氢苯酐、1.4-环己烷二酸中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述二元醇为乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、四甘醇、1,2丁二醇、1,4-丁二醇、3-丁基乙基丙二醇、1,3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,4-环己烷二醇中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述稀释溶剂为醋酸丁酯、醋酸乙酯、丙酮、丁酮、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯中的一种或几种。7.根据权利要求2所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述多元醇为丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、双三羟甲基丙烷、双季戊四醇中的一种或几种。8.根据权利要求2所述的超支化改性醇酸树脂的制备方法,其特征在于:所述催化剂为对甲苯磺酸、钛酸正丁酯、辛酸亚锡、月桂酸亚锡、氧化钙、氧化锑中的一种或几种。9.一种由权利要求1-8任一项所述的方法制备的超支化改性醇酸树脂在防掉银助剂中的应用。2CN109749069A说明书1/5页一种超支化改性醇酸树脂的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明涉及醇酸树脂技术领域,特别涉及一种超支化改性醇酸树脂的制备方法及其应用。背景技术[0002]防掉银助剂是涂料附着力促进剂的一种,广泛应用于手机、平板、笔记本电脑、家电等3C涂料银粉漆,丝印镜面油墨当中,能增加铝银粉的附着力,解决涂料油墨掉漆掉银问题。目前,国内生产的防掉银助剂普遍能满足一