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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106633045A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201611251208.6(22)申请日2016.12.29(71)申请人威海晨源分子新材料有限公司地址264200山东省威海市临港区草庙子镇369-13号(72)发明人李武松刘聪聪王战涛许士凯(74)专利代理机构青岛联信知识产权代理事务所37227代理人傅培(51)Int.Cl.C08G69/44(2006.01)C09D7/12(2006.01)权利要求书2页说明书13页(54)发明名称改性超支化聚(酯-酰胺)及其制备方法与应用(57)摘要本发明提出一种改性超支化聚(酯-酰胺)及其制备方法与应用,属于涂料分散剂领域。该改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法包括:将醇胺和芳香族酸/酸酐加入到反应器中,添加二甲基甲酰胺溶解,并加入催化剂混合均匀,加热至80-150℃,并在常压下反应0.5h-4h,然后对反应体系进行抽真空,并在减压条件下继续反应1-5h,得到第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺);进行迭代反应,得到第N代的超支化聚(酯-酰胺);将第N代的超支化聚(酯-酰胺)研磨成粉末,然后缓慢加入到氢氧化钠水溶液或氨水中,反应得到第N代的改性超支化聚(酯-酰胺)。本发明所提供的改性超支化聚(酯-酰胺)对涂料具有较强的分散作用,相容性广,并且能显著增加涂料对基材的附着力,提高涂料的涂覆效果。CN106633045ACN106633045A权利要求书1/2页1.一种改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将醇胺和芳香族酸/酸酐加入到反应器中,添加二甲基甲酰胺进行溶解,并加入催化剂混合均匀,将反应体系加热至80-150℃,并在常压下反应0.5h-4h,然后对反应体系进行抽真空,并在减压条件下继续反应1-5h,得到第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺);在第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺)中加入醇胺,添加二甲基甲酰胺进行溶解,并加入催化剂混合均匀,重复上述反应,得到第0.5代端羟基超支化聚(酯-酰胺);在第0.5代端羟基超支化聚(酯-酰胺)中加入芳香族酸/酸酐,添加二甲基甲酰胺进行溶解,并加入催化剂混合均匀,重复上述反应,得到第1代端羧基超支化聚(酯-酰胺);以此类推,得到第N代的超支化聚(酯-酰胺),其中,N=n×0.5,n为自然数;将第N代的超支化聚(酯-酰胺)研磨成粉末,然后缓慢加入到氢氧化钠水溶液或氨水中,反应得到第N代的改性超支化聚(酯-酰胺)。2.根据权利要求1所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,在得到第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺)的步骤中,所述醇胺和芳香族酸/酸酐的加入量的质量比为1:0.6-5.5,所述催化剂的加入量为醇胺、芳香族酸/酸酐以及二甲基甲酰胺总质量的0.1%-10%。3.根据权利要求1所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,在得到第0.5代端羟基超支化聚(酯-酰胺)的步骤中,所述第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺)与醇胺加入量的质量比为1:0.4-3.0,所述催化剂的加入量为第0代端羧基超支化聚(酯-酰胺)、醇胺以及二甲基甲酰胺总质量的0.1%-10%。4.根据权利要求1所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,在得到第1代端羧基超支化聚(酯-酰胺)的步骤中,所述第0.5代端羟基超支化聚(酯-酰胺)与芳香族酸/酸酐的加入量的质量比为1:0.6-2.8,所述催化剂的加入量为第0.5代端羧基超支化聚(酯-酰胺)、芳香族酸/酸酐以及二甲基甲酰胺总质量的0.1%-10%。5.根据权利要求1所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,在得到第N代的改性超支化聚(酯-酰胺)的步骤中,所述氢氧化钠水溶液与第N代的超支化聚(酯-酰胺)的质量0比为1-4.7:1。6.根据权利要求1所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,在得到第N代的改性超支化聚(酯-酰胺)的步骤中,所述氨水与第N代的超支化聚(酯-酰胺)的质量比为1-2.7:1。7.根据权利要求1-6任一项所述的改性超支化聚(酯-酰胺)的制备方法,其特征在于,所述醇胺包括二乙醇胺、三乙醇胺、乙醇胺,N-甲基二乙醇胺,二乙烯三胺,三乙烯四胺,羟乙基乙二胺中的至少一种,优选为二乙醇胺、三乙醇胺中的一种或者多种的混合物;所述芳香族酸/酸酐包括1,2-苯甲酸,偏苯三酸酐、邻苯二甲酸酐、1,3-苯甲酸、1,4-苯甲酸、均苯三酸、偏苯三酸中的至少一种,优选为偏苯三酸酐、邻苯二甲酸酐中的一种或者多种的混合物;所述催化剂包括对甲苯磺酸、磷酸、钛酸丁酯、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、氯化亚锡、硫酸中的至少一种,优选为对甲苯磺酸、硫酸中的一种或者多种的混合物。8.一种根据权利要